2-formylfuran-5-borsyra CAS: 27329-70-0
Katalognummer | XD93448 |
produktnamn | 2-formylfuran-5-borsyra |
CAS | 27329-70-0 |
Molekylformella | C5H5BO4 |
Molekylvikt | 139,9 |
Förvaringsdetaljer | Omgivande |
Produktspecifikation
Utseende | vitt pulver |
Assay | 99 % min |
2-Formylfuran-5-boronsyra är en organisk förening som har fått betydelse inom området organisk syntes, medicinsk kemi och materialvetenskap.Det är ett boronsyraderivat av furan som innehåller en formylgrupp (-CHO) i 2-positionen.Denna unika kemiska struktur ger den flera användbara tillämpningar. En av de primära tillämpningarna av 2-formylfuran-5-boronsyra ligger i dess förmåga att fungera som ett reagens i palladiumkatalyserade korskopplingsreaktioner.Den kan delta i Suzuki-Miyaura- eller Heck-reaktioner, där den fungerar som borkälla för att bilda kol-kolbindningar med aryl- eller vinylhalider.Dessa reaktioner används i stor utsträckning inom syntetisk kemi för att konstruera komplexa organiska molekyler och funktionaliserade heterocykler.Genom att använda 2-formylfuran-5-boronsyra som kopplingspartner kan kemister introducera furandelen i målföreningar, vilket kan ge önskade egenskaper eller reaktivitet. Formylgruppen i 2-formylfuran-5-boronsyra gör den också till en värdefull byggsten för syntes av bioaktiva föreningar.Aldehydfunktionaliteten möjliggör olika kemiska omvandlingar, såsom kondensations- eller reduktionsreaktioner.Dessa reaktioner kan användas för att modifiera strukturen av 2-formylfuran-5-boronsyra eller för att införa den i mer komplexa molekyler.De resulterande föreningarna kan uppvisa olika biologiska aktiviteter och kan utforskas för utveckling av läkemedel eller jordbrukskemikalier.Till exempel har furanderivat visat potential som antitumör-, antimikrobiella och antiinflammatoriska medel. Dessutom kan 2-formylfuran-5-boronsyra användas inom materialvetenskap för framställning av funktionella material och ytmodifieringar.Dess borsyragrupp möjliggör bildning av reversibla kovalenta bindningar med dioler eller hydroxylinnehållande föreningar.Denna egenskap kan utnyttjas för att skapa responsiva material eller beläggningar, där de strukturella eller kemiska egenskaperna kan kontrolleras eller ändras dynamiskt.Dessutom kan furanringen delta i polymerisationsreaktioner, vilket leder till syntesen av furanbaserade polymerer eller sampolymerer med skräddarsydda egenskaper.Dessa material kan hitta tillämpningar inom områden som läkemedelstillförsel, sensorer och elektronik. Sammanfattningsvis är 2-formylfuran-5-boronsyra en mångsidig förening med olika tillämpningar inom organisk syntes, medicinsk kemi och materialvetenskap.Dess förmåga att genomgå palladiumkatalyserade korskopplingsreaktioner, dess användbarhet som byggsten för bioaktiva föreningar och dess roll i utvecklingen av funktionella material gör det till ett viktigt verktyg för forskare som arbetar inom olika vetenskapliga discipliner.