2,2-difluoracetamid CAS: 359-38-6
Katalognummer | XD93584 |
produktnamn | 2,2-difluoracetamid |
CAS | 359-38-6 |
Molekylformella | C2H3F2NO |
Molekylvikt | 95,05 |
Förvaringsdetaljer | Omgivande |
Produktspecifikation
Utseende | vitt pulver |
Assay | 99 % min |
2,2-difluoracetamid, även känd som DFA, är en kemisk förening med molekylformeln C2H3F2NO.Det är ett färglöst, luktfritt kristallint fast ämne som är lösligt i polära lösningsmedel som vatten och metanol.2,2-difluoracetamid har olika tillämpningar inom olika områden på grund av dess unika egenskaper. En av de primära användningsområdena för 2,2-difluoracetamid är som byggsten i organisk syntes.Det kan genomgå olika kemiska reaktioner för att bilda ett brett spektrum av föreningar.Till exempel kan den användas som en prekursor i syntesen av läkemedel, jordbrukskemikalier och andra finkemikalier.Genom lämpliga modifieringar och funktionella grupptransformationer kan 2,2-difluoracetamid inkorporeras i komplexa molekyler, vilket ger önskade egenskaper och funktionaliteter. Dessutom används 2,2-difluoracetamid i stor utsträckning som reagens vid syntes av fluorerade föreningar.Fluorerade organiska molekyler uppvisar ofta unika egenskaper som ökad lipofilicitet, förbättrad stabilitet och förändrad farmakokinetik.Genom att använda 2,2-difluoracetamid som utgångsmaterial kan kemister introducera fluoratomer i önskade positioner i en molekyl, vilket resulterar i nya föreningar med förbättrade egenskaper. En annan anmärkningsvärd tillämpning av 2,2-difluoracetamid är dess roll som en skyddande grupp i organiska syntes.Det kan användas för att tillfälligt skydda vissa funktionella grupper under kemiska reaktioner.Närvaron av 2,2-difluoracetamidgruppen skyddar den skyddade funktionella gruppen från oönskade sidoreaktioner, vilket gör att specifika transformationer kan ske selektivt.Efter att de önskade reaktionerna har ägt rum kan 2,2-difluoracetamidgruppen enkelt avlägsnas, vilket återställer den ursprungliga funktionaliteten. Förutom dess användning i organisk syntes, finner 2,2-difluoracetamid tillämpningar inom analytisk kemi.Det kan användas som ett derivatiseringsmedel för att förbättra detekteringen och analysen av olika föreningar.Genom att reagera med vissa funktionella grupper eller föreningar av intresse, såsom aminer eller tioler, kan 2,2-difluoracetamid underlätta deras identifiering och kvantifiering genom gaskromatografi, vätskekromatografi eller masspektrometri. Sammanfattningsvis är 2,2-difluoracetamid en mångsidig förening med olika tillämpningar inom organisk syntes och analytisk kemi.Dess roll som en byggsten i syntesen av läkemedel och jordbrukskemikalier, dess användning som en skyddande grupp och dess användbarhet som derivatiseringsmedel framhäver dess betydelse inom olika områden.Förmågan att introducera fluoratomer i molekyler genom 2,2-difluoracetamid ger tillgång till ett brett utbud av fluorerade föreningar med unika egenskaper.Sammantaget bidrar användningen av 2,2-difluoracetamid till utvecklingen av nya material och föreningar med förbättrade egenskaper och prestanda.