2,4,5-trifluorbensylbromid CAS: 157911-56-3
Katalognummer | XD93373 |
produktnamn | 2,4,5-trifluorbensylbromid |
CAS | 157911-56-3 |
Molekylformella | C7H4BrF3 |
Molekylvikt | 225,01 |
Förvaringsdetaljer | Omgivande |
Produktspecifikation
Utseende | vitt pulver |
Assay | 99 % min |
Föreningen 2,4,5-Trifluorobensylbromid är en organisk förening med den kemiska formeln C7H5BrF3.Det är en aromatisk förening som tillhör klassen av bensylderivat.Föreningen kännetecknas av närvaron av tre fluoratomer bundna till bensylgruppen och en bromatom. En av de huvudsakliga användningsområdena för 2,4,5-trifluorbensylbromid är i organisk syntes.Den kan användas som en mångsidig byggsten vid framställning av olika föreningar.Trifluormetylgruppen i föreningen ger unik reaktivitet och egenskaper som kan utnyttjas för syntes av komplexa organiska molekyler.Till exempel används föreningen vanligen vid konstruktion av fluorerade läkemedel, jordbrukskemikalier och andra biologiskt aktiva föreningar. Reaktiviteten av 2,4,5-trifluorbensylbromid kan tillskrivas närvaron av bromatomen.Bromatomen fungerar som en lämnande grupp och möjliggör substitutionsreaktioner där bromet ersätts med andra funktionella grupper.Denna egenskap gör föreningen användbar vid syntes av olika föreningar genom att funktionalisera bensylgruppen. Dessutom kan föreningens starkt elektronbortdragande fluoratomer påverka reaktiviteten och stabiliteten hos produkterna som härrör från 2,4,5-trifluorbensylbromid.Närvaron av fluoratomer kan förbättra läkemedels metaboliska stabilitet och öka lipofilicitet, vilket kan påverka deras farmakokinetiska egenskaper, såsom deras absorption och distribution i kroppen.2,4,5-Trifluorobensylbromid kan också användas som reagens eller intermediär i olika kemiska reaktioner.Till exempel kan den delta i kopplingsreaktioner, såsom Suzuki-Miyaura-korskoppling, för att bilda kol-kolbindningar.Denna reaktion har breda tillämpningar inom farmaceutisk och agrokemisk syntes. Sammanfattningsvis är 2,4,5-trifluorbensylbromid en mångsidig förening med tillämpningar i organisk syntes.Dess trifluormetylgrupp och bromatom ger möjligheter för konstruktion av komplexa molekyler och funktionalisering av bensylgruppen.Föreningens reaktivitet och egenskaper gör den värdefull för syntes av läkemedel, jordbrukskemikalier och andra biologiskt aktiva föreningar.Dessutom kan det tjäna som ett användbart reagens eller mellanprodukt i olika kemiska reaktioner.