(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(Acetoximetyl)-6-(4-klor-3-(4-etoxibensyl)fenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat CAS: 461432-25-7
Katalognummer | XD93361 |
produktnamn | (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoximetyl)-6-(4-klor-3-(4-etoxibensyl)fenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat |
CAS | 461432-25-7 |
Molekylformella | C29H33ClO10 |
Molekylvikt | 577,02 |
Förvaringsdetaljer | Omgivande |
Produktspecifikation
Utseende | vitt pulver |
Assay | 99 % min |
Föreningen (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoximetyl)-6-(4-klor-3-(4-etoxibensyl)fenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat är en komplex organisk molekyl som har potentiella tillämpningar inom flera områden av kemi och farmaceutisk forskning. En möjlig användning av denna förening är i organisk syntes.Närvaron av flera funktionella grupper, inklusive acetoximetyl, klor och etoxibensyl, erbjuder olika sätt att manipulera och modifiera molekylen.Kemister kan använda denna förening som ett utgångsmaterial för att syntetisera mer komplexa organiska föreningar, såsom farmaceutiska mellanprodukter eller naturliga produktderivat.Genom att strategiskt välja ut och modifiera specifika funktionella grupper kan forskare skräddarsy föreningens egenskaper och förbättra dess önskade egenskaper, såsom biologisk aktivitet eller löslighet. En annan potentiell tillämpning av (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoximetyl)- 6-(4-klor-3-(4-etoxibensyl)fenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat ligger i medicinsk kemi.Sammansättningens struktur innehåller flera egenskaper som vanligtvis finns i farmakologiskt aktiva molekyler, såsom en pyranring och en aromatisk bensylgrupp.Farmaceutiska forskare kan utforska den farmakologiska potentialen hos denna förening genom att studera dess interaktioner med biologiska mål, genomföra struktur-aktivitetsstudier och utvärdera dess terapeutiska effekt.Närvaron av triacetatgruppen kan också ge ytterligare fördelar, såsom förbättrad stabilitet, ökad lipofilicitet eller förbättrad membranpermeabilitet, vilket är önskvärda egenskaper vid läkemedelsutveckling. Dessutom är föreningens unika stereokemi (2R,3R,4R,5S,6S) bidrar till dess potential som en kiral byggsten i asymmetrisk syntes.De chirala centra som finns i molekylen ger en möjlighet för framställning av enantiomeriskt rena föreningar, som är avgörande vid produktion av läkemedel och jordbrukskemikalier.Organiska kemister kan använda denna förening som ett kiralt utgångsmaterial eller införa det i en komplex syntesväg för att erhålla enantiomeriskt rena produkter. Det är viktigt att notera att arbetet med denna förening kräver expertis i att hantera och syntetisera komplexa organiska molekyler.Forskare bör vidta lämpliga säkerhetsåtgärder och säkerställa föreningens renhet och karakterisering före användning. Sammanfattningsvis, (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoximetyl)-6-(4-klor-3-(4-etoxibensyl) )fenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat lovar som en mångsidig förening i organisk syntes, medicinsk kemi och asymmetrisk syntes.Med sina många funktionella grupper och unika stereokemi erbjuder det möjligheter för utveckling av nya föreningar med potentiella tillämpningar inom olika vetenskapsområden, inklusive läkemedelsupptäckt, materialvetenskap och kemisk biologi.