(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-klor-3-(4-etoxibensyl)fenyl]-6-(hydroximetyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol CAS: 461432 -26-8
Katalognummer | XD93362 |
produktnamn | (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-klor-3-(4-etoxibensyl)fenyl]-6-(hydroximetyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol |
CAS | 461432-26-8 |
Molekylformella | C21H25ClO6 |
Molekylvikt | 408,88 |
Förvaringsdetaljer | Omgivande |
Produktspecifikation
Utseende | vitt pulver |
Assay | 99 % min |
Föreningen (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-klor-3-(4-etoxibensyl)fenyl]-6-(hydroximetyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol är en komplex organisk molekyl med betydande potentiella tillämpningar inom områdena kemi och farmakologi. En potentiell användning av denna förening är inom medicinsk kemi.Närvaron av klor-, etoxibensyl- och hydroximetylgrupperna ger en möjlighet att utforska föreningens interaktioner med biologiska mål och utvärdera dess potential som ett terapeutiskt medel.Föreningens struktur antyder att den kan ha farmakologisk aktivitet eller uppvisa potential för läkemedelsupptäckt.Forskare kan genomföra olika studier, inklusive experiment in vitro och in vivo, för att bedöma substansens biologiska aktivitet, verkningsmekanism och terapeutiska potential.Substansens unika stereokemi, med en kombination av S- och R-konfigurationer, kan bidra till dess biologiska aktivitet, vilket gör den till en intressant molekyl för vidare undersökning. Dessutom erbjuder substansens komplexa struktur möjligheter för syntetisk organisk kemi.Forskare kan använda denna förening som ett utgångsmaterial för syntes av mer komplexa molekyler eller naturliga produktderivat.Genom att göra selektiva modifieringar av molekylens funktionella grupper kan kemister erhålla föreningar med önskade egenskaper, såsom förbättrad farmaceutisk effektivitet, förbättrad löslighet eller minskad toxicitet.Närvaron av hydroximetylgruppen öppnar möjligheter för ytterligare modifieringar, såsom att omvandla den till en mängd funktionella grupper, vilket möjliggör framställning av ett mångsidigt bibliotek av föreningar för olika tillämpningar. Vidare, föreningens potential som en kiral byggsten i asymmetrisk syntes bör inte förbises.Närvaron av flera kirala centra i molekylen möjliggör framställning av enantiomeriskt rena föreningar, som är avgörande i läkemedelsindustrin.Organiska kemister kan utforska föreningens användbarhet för att konstruera komplexa kirala molekyler, vilket kan leda till upptäckten av nya läkemedel eller utvecklingen av nya syntetiska metoder. Det är viktigt att notera att arbetet med denna förening kräver expertis i att hantera och syntetisera komplexa organiska molekyler.Forskare bör iaktta försiktighet och följa lämpliga säkerhetsprotokoll genom hela processen, från syntes till karakterisering och hantering. Sammanfattningsvis, (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-klor-3-(4-etoxibensyl) fenyl]-6-(hydroximetyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol uppvisar betydande potential inom medicinsk kemi, syntetisk organisk kemi och asymmetrisk syntes.Dess unika struktur och stereokemi öppnar vägar för att förstå dess biologiska aktivitet, designa nya terapeutiska medel och utveckla syntetiska strategier för att skapa komplexa organiska molekyler.Fortsatt utforskning av denna förenings egenskaper och tillämpningar kan bidra till framsteg inom läkemedelsutveckling, kemisk syntes och förståelse av biologiska system.