page_banner

Produkter

(2S,5S)-5-((((9H-fluoren-9-yl)metoxi)karbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-karboxylsyra CAS: 204326-24-9

Kort beskrivning:

Katalognummer: XD93477
Case: 204326-24-9
Molekylär formel: C28H24N2O5
Molekylvikt: 468,5
Tillgänglighet: I lager
Pris:  
Förpackning:  
Storpack: Begär offert

 


Produktdetalj

Produkttaggar

Katalognummer XD93477
produktnamn (2S,5S)-5-((((9H-fluoren-9-yl)metoxi)karbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-karboxylsyra
CAS 204326-24-9
Molekylformella C28H24N2O5
Molekylvikt 468,5
Förvaringsdetaljer Omgivande

 

Produktspecifikation

Utseende vitt pulver
Assay 99 % min

 

(2S,5S)-5-((((9H-fluoren-9-yl)metoxi)karbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-karboxylsyra, låt oss hänvisa till det som förening X, är en komplex organisk molekyl med potentiella tillämpningar inom området medicinsk kemi och läkemedelsupptäckt.Dess unika struktur kombinerar azepin-, indol- och fluorengrupperna, vilket erbjuder möjligheter till olika biologiska aktiviteter och terapeutiska tillämpningar. Förening X har flera funktionella grupper, inklusive en karbonylgrupp och en amidgrupp.Dessa grupper möjliggör potentiella interaktioner med biologiska mål.Föreningen kan tjäna som utgångspunkt för syntes och optimering av ledande föreningar i läkemedelsupptäcktsprogram. En potentiell tillämpning av Förening X ligger i dess antimikrobiella egenskaper.Närvaron av fluorengruppen, känd för sin antimikrobiella aktivitet, tyder på att denna förening potentiellt skulle kunna hämma tillväxten av olika sjukdomsframkallande mikroorganismer såsom bakterier, svampar eller parasiter.Genom att modifiera strukturen hos förening X kan forskare finjustera dess antimikrobiella egenskaper och förbättra dess selektivitet mot specifika patogener. Dessutom kan den unika strukturen hos förening X göra den till en potentiell kandidat för utveckling av läkemedel mot cancer.Indolbaserade föreningar har visat aktivitet mot olika cancertyper och fungerar som hämmare av specifika signalvägar involverade i cancercellsproliferation och överlevnad.Tillsatsen av azepin- och fluorenenheterna i förening X skulle kunna öka dess effektivitet och selektivitet som ett anticancermedel.Forskare kan utforska potentialen hos förening X som en ledande förening och utveckla derivat som uppvisar förbättrad anticanceraktivitet och minskad toxicitet. Dessutom kan förening X undersökas för dess potential som ett neuroprotektivt medel.Fluoren- och azepingrupperna har visat neuroprotektiva egenskaper i tidigare forskning.Denna förenings struktur gör den till en intressant kandidat för vidare utforskning vid behandling av neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers eller Parkinsons sjukdom.Genom att förstå verkningsmekanismerna och modifiera förening X i enlighet därmed, kan forskare potentiellt utveckla terapeutiska interventioner för att förhindra eller bromsa utvecklingen av dessa försvagande sjukdomar. Sammanfattningsvis, (2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9) -yl)metoxi)karbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-2-karboxylsyra, eller förening X, har stor potential inom området medicinsk kemi och läkemedelsupptäckt.Dess unika molekylära struktur ger möjligheter för utveckling av antimikrobiella medel, anticancerläkemedel och neuroprotektiva föreningar.Ytterligare forskning, modifiering och optimering av förening X kan avslöja dess fulla terapeutiska potential, vilket leder till utvecklingen av nya läkemedel för behandling av olika sjukdomar.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Stänga

    (2S,5S)-5-((((9H-fluoren-9-yl)metoxi)karbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-karboxylsyra CAS: 204326-24-9