Produkter

Kemifluorescens: Molecular luminol är en kemiskt fluorescerande molekyl som kan omvandlas till exciterad aminoftalsyra i närvaro av väteperoxidmolekyler, som avger stark fluorescens.Väteperoxid är produkten av många biooxidativa reaktioner, så det är lätt att koppla dessa biooxidativa reaktioner med fotodetektion genom att introducera luminol.Till exempel kan glukosoxidas/katalasproben detektera koncentrationen av väteperoxid eller glukos i provet, och svarstiden är endast 0,5 s (dynamisk metod).Att kombinera kemiluminescerande ämnen med immunologiska reaktioner, och uttrycka koncentrationen av de detekterade immunkomponenterna genom ljusreaktioner, kallas kemiluminescerande immunanalysteknik.1976 föreslog Shmeder kemiluminescensimmunanalys, med användning av luminol-H202 och dess derivat ABEI som detektionsreaktionsdisplaysystemet.För närvarande är luminol och dess derivat de vanligast använda markörerna i kemiluminescensimmunanalystillämpningar.Under alkaliska förhållanden, katalyserad av mikroperoxidas, kan ett stort antal fotoner frigöras.Luminol kan användas för WesternBlot av HRP-märkta antikroppar och nukleinsyrahybridiseringsdetektion av HRP-märkta prober.Det används också i modern kriminaldetektiv blodfläcksdetektion.En förening som kan användas som en kemiluminescerande markör måste uppfylla följande villkor: kvantutbytet av luminescens är högt;dess fysikalisk-kemiska egenskaper matchar systemet som studeras;dess luminescerande reaktion är resultatet av oxidationsreaktionen av det luminescerande ämnet;inom koncentrationsintervallet som används Internt ogiftigt för levande organismer.Flera typer av kemiluminescensreagens används vanligtvis: akridinester, ett allmänt använt kemiluminescensspårämne, det är en tricyklisk organisk förening, lätt att oxidera, och oxidationsreaktionen kräver ingen katalysator och frigör fotoner vid 430 nm;Luminol och isoluminol och deras derivat är de mest mogna kemiluminescerande medlen.Så tidigt som 1964, medan rapporterades om kemiluminescens, användes luminol, isoluminol och deras derivat för kemiluminescens.Immunanalyser har gett bättre resultat.Luminescensdetektion: den optimala fluorescensvåglängden är 400nm (detektion av kemiluminescens i 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11,5 lösning)

Kemiluminescens: Som en känslig analysmetod används kemiluminescens i stor utsträckning för att detektera fria radikaler och reaktionsmetaboliter producerade i enzymer, celler och biologiska organismer.Ljuset som avges av deras oxidationsprodukter och metaboliter kan användas med olika fotometrar.upptäckt.Kemiluminescens används i stor utsträckning vid screening och forskning av antioxidanter, såsom polyfenoler, polysackarider, flavonoider och antrakinoner, på grund av dess känslighet, snabbhet, enkla drift och låga pris.De vanligen använda kemiluminescenssystemen för bestämning av superoxidanjoner inkluderar xantinoxidas-luminol, pyrogallol-luminol och dimetylsulfoxid-luminol.Det förra är ett enzymsystem, och de två senare är ett icke-enzymatiskt system.Kemiluminescenssystemen för bestämning av hydroxylradikaler inkluderar huvudsakligen kopparsulfat-jäst (eller benmärgsceller)-askorbinsyra-väteperoxid, CuCl-H2O2-o-fenantrolin-karbonatbuffert, kopparsulfat-o-fenantrolin-askorbinsyra-väte peroxid 5 kemiluminescenssystem, järnsulfat-luminol-väteperoxid och järnsulfat-luminol, alla involverar den klassiska Fenton-reaktionen för att generera hydroxylradikaler, och attackerar sedan det luminiscerande medlet för att generera kemiluminescens, som kan användas för att mäta avlägsnandet av extrakt. aktivitet av reaktiva syreradikaler.Experimentell metod: använd pyrogallol-luminol kemiluminescenssystem: luminol görs till 0,05mol/L koncentrationslösning med 0,05mol/L NaOH-lösning, förvaras på ett mörkt ställe och dubbeldestillerat vatten före användning. Späd till 1mmol/L lösning, använd 1mmol/L L HCl för att göra 0,01mol/L lösning av pyrogallol, förvara den i ett kylskåp vid 4°C och späd den med dubbeldestillerat vatten till 16 gånger 6,25×10-4mol/L lösning före användning.0,05 mol/L pH 10,2 Na2CO3-NaHCO3-buffert (innehållande 0,1 mmol/LEDTA) framställdes före användning och blandades med 1 mmol/L luminol vid 2:1 (volymfraktion) för att bilda luminol- och karbonatbuffert före experimentblandningen.Under mätningen, injicera 10,0 μL prover av olika koncentrationer (0, 0,08, 0,4, 2 och 10 mg/ml) i den självlysande cellen (med provbufferten som kontroll), och injicera sedan 6,25×10-4mol/L pyrogallol 0,05 Slutligen tillsattes 0,94 ml av en blandning av luminol och kolsyrabuffert för att starta reaktionen (30°C), luminescensintensiteten räknades med intervall om 2 s, och den totala integrerade luminescensintensiteten vid 300 s mättes.Bakgrundsluminescensintensiteten var luminescensen när pyrogallol inte tillsattes.värde.Dessutom finns det kemiluminescens, fluorescensspektroskopi och NBS-diklorfluorescein kemiluminescenssystem för bestämning av fluorescens kemiluminescens, etc., deras största fördel är hög känslighet.

Kemiska egenskaper: Gult kristallint pulver.Lättlöslig i lut, löslig i utspädd syra, nästan olöslig i vatten och olöslig i alkohol.Neutrala eller lätt sura lösningar uppvisar stark klarblå fluorescens när de utsätts för ultraviolett ljus.Smältpunkt 329-332 ℃

Användning: Som kemisk analysreagens och indikator.Använd kemiluminescensanalysdetektionsreagens (som bestämning av metallkatjoner eller blod)

Användning: För kemiluminescensanalys, såsom: metallkatjoner, blod och glukokortikoider

Användning: Luminescenstest: Emmax440nm (kemiluminescens; 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11,5; efter tillsats av H2O2) kemiluminescensreagens och indikator, vanligen använd i kemiluminescensanalys, såsom metallkatjoner, blodimmunitet, etc.