3-karboxifenylboronsyra CAS: 25487-66-5
Katalognummer | XD93432 |
produktnamn | 3-karboxifenylboronsyra |
CAS | 25487-66-5 |
Molekylformella | C7H7BO4 |
Molekylvikt | 165,94 |
Förvaringsdetaljer | Omgivande |
Produktspecifikation
Utseende | vitt pulver |
Assay | 99 % min |
3-karboxifenylboronsyra är en organisk förening som tillhör klassen borsyror.Den består av en fenylgrupp bunden till en boratom, som ytterligare är substituerad med en karboxylsyragrupp (-COOH) i para-positionen.Denna förening har fått stor uppmärksamhet inom olika områden på grund av dess unika kemiska egenskaper och mångsidiga användningsområde. Ett område där 3-karboxifenylboronsyra finner användning är inom området organisk syntes.Som en borsyra kan den lätt genomgå Suzuki-Miyaura-kopplingsreaktionen.Denna reaktion involverar korskoppling av en organisk boronsyra med en organisk halogenid i närvaro av en palladiumkatalysator.Den resulterande produkten är en biarylförening, som är en värdefull byggsten för syntesen av olika läkemedel, jordbrukskemikalier och finkemikalier.Denna kopplingsreaktion används i stor utsträckning vid syntes av komplexa organiska molekyler och är känd för sina milda reaktionsförhållanden och höga effektivitet. Dessutom har 3-karboxifenylboronsyra studerats omfattande för dess tillämpningar inom materialvetenskap.Boronsyror har unika egenskaper såsom deras förmåga att bilda reversibla kovalenta bindningar med vissa funktionella grupper, särskilt dioler och katekoler.Denna egenskap möjliggör införande av funktionella grupper på ytor eller polymerer, vilket möjliggör utveckling av material med skräddarsydda egenskaper.3-karboxifenylboronsyra och dess derivat har inkorporerats i polymernätverk, hydrogeler och beläggningar för att uppnå stimuli-känsliga material, biokonjugation och läkemedelstillförselsystem. En annan betydande tillämpning av 3-karboxifenylboronsyra är inom sensorteknologin.Eftersom den är en borsyra har den en hög affinitet för kolhydrater och sockerarter.Denna egenskap har använts i utvecklingen av glukossensorer för diabeteshantering.Genom att immobilisera 3-karboxifenylboronsyra på en transduktoryta kan förändringar i boronsyrans bindning med glukos detekteras, vilket leder till mätbara signaler.Detta tillvägagångssätt ger en selektiv, känslig och etikettfri metod för glukosavkänning. Sammanfattningsvis är 3-karboxifenylboronsyra en mångsidig förening med olika tillämpningar inom organisk syntes, materialvetenskap och sensorteknologi.Dess förmåga att genomgå Suzuki-Miyaura-kopplingsreaktionen, dess användning i utvecklingen av stimuli-känsliga material och dess tillämpning inom glukosavkänning framhäver dess betydelse inom olika områden.När forskare fortsätter att utforska dess egenskaper och utveckla nya derivat, förväntas de potentiella tillämpningarna av 3-karboxifenylboronsyra expandera ytterligare.