(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(trimetylsilyloxi)-6-((trimetylsilyloxi)metyl)tetrahydro-2H-pyran-2-on CAS: 32384-65-9
Katalognummer | XD93606 |
produktnamn | (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(trimetylsilyloxi)-6-((trimetylsilyloxi)metyl)tetrahydro-2H-pyran-2-on |
CAS | 32384-65-9 |
Molekylformella | C4H8O2 |
Molekylvikt | 88,11 |
Förvaringsdetaljer | Omgivande |
Produktspecifikation
Utseende | vitt pulver |
Assay | 99 % min |
(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(trimetylsilyloxi)-6-((trimetylsilyloxi)metyl)tetrahydro-2H-pyran-2-on, även känd som TBDMS-skyddad tetrahydro-2H-pyran -2-on, är en förening som vanligtvis används i organisk syntes och som en skyddsgrupp inom området kemi. En viktig tillämpning av TBDMS-skyddad tetrahydro-2H-pyran-2-on är dess användning som en byggsten i syntesen av komplexa organiska molekyler.Föreningen har flera reaktiva ställen som kan genomgå olika funktionella grupptransformationer.TBDMS-skyddsgruppen (tert-butyldimetylsilyl) som finns i molekylen ger stabilitet och möjliggör selektiv modifiering av specifika funktionella grupper.Denna mångsidighet gör TBDMS-skyddad tetrahydro-2H-pyran-2-on till en värdefull mellanprodukt i syntesen av naturprodukter, läkemedel och andra finkemikalier. En annan betydande användning av TBDMS-skyddad tetrahydro-2H-pyran-2-one är dess roll som skyddsgrupp för alkoholer och aminer i organisk syntes.TBDMS-gruppen kan selektivt sättas till hydroxyl- eller aminogrupper, vilket effektivt maskerar dem under olika reaktionssteg.Detta skydd förhindrar oönskade sidoreaktioner och säkerställer att de önskade transformationerna sker på de önskade platserna.När de önskade reaktionerna är fullbordade kan TBDMS-gruppen enkelt avlägsnas, vilket exponerar den ursprungliga hydroxyl- eller aminogruppen utan att påverka andra funktionaliteter i molekylen.TBDMS-skyddad tetrahydro-2H-pyran-2-one finner också användning som ett skyddsmedel för kolhydrater.Det möjliggör selektivt skydd av hydroxylgrupper i sockermolekyler under glykosyleringsreaktioner, vilket möjliggör syntes av komplexa glykaner och glykosider.Denna skyddsstrategi är särskilt viktig i kolhydratkemi, där flera hydroxylgrupper är närvarande och specifik regioselektivitet krävs. Dessutom används TBDMS-skyddad tetrahydro-2H-pyran-2-on vid framställningen av funktionaliserade polymerer.Föreningen kan inkorporeras i polymerstrukturer, vilket ger reaktiva ställen för ytterligare modifieringar och tvärbindningsreaktioner.Detta möjliggör skapandet av polymermaterial med skräddarsydda egenskaper och funktionaliteter, såsom förbättrad stabilitet, biokompatibilitet och kontrollerad läkemedelsfrisättning. Sammanfattningsvis, (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMethylsilyloxy)-6 -((triMethylsilyloxi)Methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-on, eller TBDMS-skyddad tetrahydro-2H-pyran-2-on, är en mångsidig förening med olika tillämpningar inom organisk syntes, särskilt som byggsten och skyddsgrupp .Dess förmåga att selektivt skydda funktionella grupper och underlätta komplexa molekylära transformationer gör den till ett värdefullt verktyg inom kemiområdet.Fortsatt forskning och utforskning av dess tillämpningar kan avslöja ytterligare användningsområden och bidra till framsteg inom syntetisk kemi och materialvetenskap.