4-formylfenylboronsyra CAS: 87199-17-5
Katalognummer | XD93450 |
produktnamn | 4-formylfenylboronsyra |
CAS | 87199-17-5 |
Molekylformella | C7H7BO3 |
Molekylvikt | 149,94 |
Förvaringsdetaljer | Omgivande |
Produktspecifikation
Utseende | vitt pulver |
Assay | 99 % min |
4-formylfenylboronsyra är en viktig förening inom organisk kemi och finner olika tillämpningar inom områden som läkemedel, materialvetenskap och katalys.Dess kemiska struktur består av en boronsyragrupp bunden till en formylfenylgrupp. En av de betydande användningsområdena för 4-formylfenylboronsyra är i syntesen av farmaceutiska föreningar.Det kan fungera som en mångsidig byggsten i konstruktionen av biologiskt aktiva molekyler på grund av dess reaktivitet och förmåga att bilda kovalenta bindningar med olika funktionella grupper.Formylgruppen, med sin elektrofila natur, möjliggör införandet av ytterligare substituenter och modifieringar, vilket kan förbättra den önskade biologiska aktiviteten eller förbättra läkemedelsleveransegenskaperna. Inom materialvetenskap kan 4-formylfenylboronsyra inkorporeras i polymerer, hydrogeler och andra avancerade material för att introducera specifika funktioner.Boronsyradelen kan delta i reversibel kovalent bindning med cis-diolgrupper, såsom de som finns i sackarider eller glykoproteiner.Denna egenskap möjliggör design av stimuli-känsliga material, där förändringar i pH eller glukoskoncentration kan leda till reversibel självmontering, gelning eller förändringar i materialegenskaper.Dessa material har potentiella tillämpningar inom läkemedelstillförsel, bioavbildning och vävnadsteknik. Dessutom används 4-formylfenylboronsyra som en katalysator i olika organiska reaktioner.Boronsyragruppen kan fungera som en Lewis-syra, vilket underlättar reaktioner såsom Lewis-syrakatalyserade cykloadditioner, kondensationer och omarrangemang.Dess katalytiska aktivitet kan förbättra reaktionshastigheter, selektivitet och effektivitet i syntesen av komplexa organiska molekyler. En annan viktig tillämpning av 4-formylfenylboronsyra är inom området sensorer och avkänningsteknik.Boronsyragruppen kan selektivt binda till vissa analyter, såsom kolhydrater eller katekolaminer, och bilda stabila komplex.Denna egenskap kan användas för att utveckla sensorer för glukos, dopamin eller andra viktiga biomolekyler.Genom att införliva denna förening i sensorsystem kan den reversibla bindningen av boronsyragruppen inducera förändringar i fluorescens, konduktivitet eller elektrokemiska signaler, vilket möjliggör känslig och selektiv detektion. Sammanfattningsvis är 4-formylfenylboronsyra en mångsidig förening med olika tillämpningar i läkemedelssyntes, materialvetenskap, katalys och avkänningsteknik.Dess förmåga att bilda reversibla kovalenta bindningar, dess katalytiska aktivitet och dess selektivitet för vissa analyter gör den till ett värdefullt verktyg för forskare inom olika vetenskapliga discipliner.Genom att utnyttja de unika egenskaperna hos 4-formylfenylboronsyra kan forskare utveckla nya material, designa biologiskt aktiva föreningar och tillverka känsliga sensorer för ett brett spektrum av applikationer.