4-(hydroximetyl)fenylboronsyra CAS: 59016-93-2
Katalognummer | XD93451 |
produktnamn | 4-(hydroximetyl)fenylboronsyra |
CAS | 59016-93-2 |
Molekylformella | C7H9BO3 |
Molekylvikt | 151,96 |
Förvaringsdetaljer | Omgivande |
Produktspecifikation
Utseende | vitt pulver |
Assay | 99 % min |
4-(hydroximetyl)fenylboronsyra är en mångsidig förening som har olika tillämpningar inom organisk syntes, medicinsk kemi och materialvetenskap.Dess kemiska struktur består av en boronsyragrupp bunden till en hydroximetylfenylgrupp. En av de primära användningsområdena för 4-(hydroximetyl)fenylboronsyra är vid syntes av farmaceutiska föreningar.Boronsyrafunktionaliteten gör det möjligt för den att bilda kovalenta bindningar med olika reaktiva funktionella grupper, såsom aminer eller alkoholer, som vanligtvis finns i läkemedelsmolekyler.Denna egenskap möjliggör införandet av hydroximetylfenylboronsyradelen i målföreningar, vilket modulerar deras biologiska aktivitet eller förbättrar deras farmakokinetiska egenskaper.Det används ofta i utvecklingen av antibiotika, anticancermedel, antivirala läkemedel och enzyminhibitorer. Dessutom används 4-(hydroximetyl)fenylboronsyra i stor utsträckning i olika kopplingsreaktioner, särskilt Suzuki-Miyaura korskopplingsreaktioner.Denna kraftfulla syntetiska metod möjliggör bildandet av kol-kolbindningar mellan en aryl- eller vinylboronsyra och en aryl- eller vinylhalogenid.Hydroximetylfenylboronsyra-funktionaliteten fungerar som en stabil och reaktiv partner i dessa reaktioner, vilket underlättar syntesen av komplexa organiska molekyler och naturliga produkter.Denna metod har visat sig vara värdefull inom medicinsk kemi och syntes av farmaceutiska intermediärer. En annan anmärkningsvärd tillämpning av 4-(hydroximetyl)fenylboronsyra är inom materialvetenskap.Det kan införlivas i polymerer, hartser och beläggningar för att introducera specifika funktionaliteter.Boronsyragruppen har unika egenskaper, såsom reversibel bindning till cis-diol-innehållande molekyler som sackarider eller glykoproteiner.Denna funktion möjliggör utveckling av smarta material som svarar på förändringar i pH eller närvaron av analyter, vilket leder till stimuli-responsivt beteende.Dessa material kan användas för läkemedelsfrisättning, sensorer, aktivering och andra biomedicinska tillämpningar. Sammanfattningsvis är 4-(hydroximetyl)fenylboronsyra en mångsidig förening med betydande tillämpningar inom organisk syntes, medicinsk kemi och materialvetenskap.Dess förmåga att bilda kovalenta bindningar och delta i korskopplingsreaktioner gör den till ett värdefullt verktyg för syntes av farmaceutiska föreningar och komplexa organiska molekyler.Dessutom möjliggör dess reversibla bindningsegenskaper tillverkning av stimuli-känsliga material och utveckling av sensorer.Genom att utnyttja den unika reaktiviteten hos 4-(hydroximetyl)fenylboronsyra kan forskare utforska nya vägar för läkemedelsupptäckt, materialutveckling och sensorteknologi.