Biosyntes av proteoglykaner och glykosaminoglykaner i närvaro av p-nitrofenyl-xylosid studerades med användning av ett primärt odlingssystem för granulosaceller från råtta.Tillsats av p-nitrofenyl-xylosid till cellodlingsmedium orsakade cirka 700 % ökning av [35S]sulfatinkorporering (ED50 vid 0,03 mM) i makromolekyler, vilket inkluderade fria kondroitinsulfatkedjor initierade på xylosid och naturliga proteoglykaner.Fria kondroitinsulfatkedjor initierade på xylosid utsöndrades nästan uteslutande i mediet.Molekylstorleken för kondroitinsulfatkedjor minskade från 40 000 till 21 000 när den totala [35S]sulfatinkorporeringen förbättrades, vilket tyder på att förbättrad syntes av kondroitinsulfat störde den normala mekanismen för glykosaminoglykankedjans avslutning.Biosyntesen av heparansulfatproteoglykaner reducerades med cirka 50 %, troligen på grund av konkurrens på nivån av UDP-sockerprekursorer.[35S]sulfatinkorporering stängdes av genom tillsats av cykloheximid med en initial halveringstid på cirka 2 timmar i närvaro av xylosid, medan den i frånvaro av xylosid var cirka 20 minuter.Skillnaden återspeglar sannolikt omsättningshastigheten för glykosaminoglykansyntetiseringskapacitet som helhet.Omsättningshastigheten för glykosaminoglykansyntetiseringskapacitet som observerades i ovariegranulosaceller var mycket kortare än den som observerades i kondrocyter, vilket återspeglar den relativa dominansen av proteoglykanbiosyntetisk aktivitet i den totala metaboliska aktiviteten hos cellerna.
