6-acetyl-8-cyklopentyl-5-metyl-2-[[5-(1-piperazinyl)-2-pyridinyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-on-hydroklorid CAS: 571189 -11-2
Katalognummer | XD93401 |
produktnamn | 6-acetyl-8-cyklopentyl-5-metyl-2-[[5-(1-piperazinyl)-2-pyridinyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-on-hydroklorid |
CAS | 571189-11-2 |
Molekylformella | C24H30ClN7O2 |
Molekylvikt | 483,9937 |
Förvaringsdetaljer | Omgivande |
Produktspecifikation
Utseende | vitt pulver |
Assay | 99 % min |
6-acetyl-8-cyklopentyl-5-metyl-2-[[5-(1-piperazinyl)-2-pyridinyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-on-hydroklorid är en förening med potentiella tillämpningar inom läkemedelsforskning och läkemedelsutveckling.Dess unika molekylära struktur ger möjligheter att undersöka dess terapeutiska användningsområden. Denna förening tillhör pyrido[2,3-d]pyrimidinonfamiljen, som har studerats brett för sina farmakologiska aktiviteter.Närvaron av acetylgruppen antyder potentiella interaktioner med enzymer involverade i cellulära processer.Det kan ha hämmande effekter på enzymer som kinaser eller proteaser, vilket gör det till en lovande kandidat för utveckling av enzymspecifika inhibitorer. Cyklopentyl- och metylgrupperna i strukturen bidrar till substansens lipofila natur.Denna egenskap gör att den enkelt kan passera biologiska barriärer, vilket ökar dess potential som läkemedelskandidat.Det kan ha förbättrad permeabilitet och biotillgänglighet, vilket gör det lämpligt för oral administrering och systemisk distribution. 1-piperazinyl- och 2-pyridinylgrupperna som finns i föreningen ger mångsidighet för dess potentiella användning i läkemedelsdesign.Piperazinderivat är allmänt erkända inom medicinsk kemi för sina biologiska aktiviteter.Piperazingruppen kan bidra till receptorbindning och modulera farmakokinetiska egenskaper.Dessutom är pyridingruppen ofta involverad i ligand-receptor-interaktioner, eftersom pyridinringsystem kan bilda vätebindningar med specifika receptorställen.Dessa egenskaper gör denna förening till en potentiell ligand för olika receptorer, inklusive G-proteinkopplade receptorer. Med tanke på pyrido[2,3-d]pyrimidinonställningen och närvaron av piperazingruppen kan föreningen utforskas som ett anticancermedel .Det kan uppvisa cytotoxiska effekter mot cancerceller genom hämning av specifika signalvägar associerade med cellproliferation.Ytterligare studier som involverar in vitro- och in vivo-modeller kan utvärdera dess potential som ett antitumörmedel. Dessutom kan föreningens pyrido[2,3-d]pyrimidinonkärna modifieras för att rikta in sig på specifika sjukdomar eller tillstånd.Genom att introducera lämpliga funktionella grupper eller substituenter kan dess selektivitet och styrka förbättras, vilket möjliggör utveckling av mycket specifika terapeutiska medel. Sammanfattningsvis kan 6-acetyl-8-cyklopentyl-5-metyl-2-[[5-(1-) piperazinyl)-2-pyridinyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-on-hydroklorid har potential inom flera områden av farmaceutisk forskning.Dess strukturella egenskaper möjliggör undersökning av enzymhämning, receptorbindning och anti-canceraktivitet.Ytterligare utforskning och optimering av dess kärnstruktur kan ge nya läkemedelskandidater med förbättrad effektivitet och specificitet för olika terapeutiska mål.