Produkter

Uropatogena stammar av Escherichia coli (UPEC) är den främsta orsaken till bakteriemiska urinvägsinfektioner.Överlevnad i blodomloppet är förknippat med olika mekanismer som hjälper till att motstå serumkomplementmedierad dödande.Även om bakteriernas fenotypiska heterogenitet har visat sig påverka antibiotikatolerans, har möjligheten att den gör cellerna motståndskraftiga mot dödande av immunsystemet inte testats experimentellt.I den föreliggande studien försökte vi avgöra om bakteriekulturernas heterogenitet är relevant för bakteriell inriktning av serumkomplementsystemet.Vi övervakade celldelningar i UPEC-stammen CFT073 med fluorescerande reporterprotein.Stationär fasceller inkuberades i aktivt eller värmeinaktiverat humant serum i närvaro eller frånvaro av olika antibiotika (ampicillin, norfloxacin och amikacin), och celldelning och komplementprotein C3-bindning mättes med flödescytometri och immunfluorescensmikroskopi.Heterogenitet i fördubblingstiderna för CFT073-celler i serum gjorde det möjligt att särskilja tre fenotypiskt olika subpopulationer, alla av dem kändes igen av C3-komponenten i komplementsystemet.Populationen av snabbt växande celler motstår serumkomplementmedierad lysis.Den dominerande subpopulationen av celler med mellanliggande tillväxthastighet är mottaglig för serum.Den tredje populationen, som inte återupptar tillväxt vid utspädning från stationär fas, skyddas samtidigt från serumkomplement och antibiotika.