Erytromycin CAS:114-07-8 99% Vitt kristallint pulver
| Katalognummer | XD90353 |
| produktnamn | Erytromycin |
| CAS | 114-07-8 |
| Molekylär formel | C37H67NO13 |
| Molekylvikt | 733,93 |
| Förvaringsdetaljer | Omgivande |
| Harmoniserad tullkodex | 29415000 |
Produktspecifikation
| Identifiering | IR-absorptionsspektrumjämförelse med USP RS |
| Vatten | 10 % max |
| Etanol | 0,5 % max |
| Rester vid antändning | 0,2 % max |
| Analysera | 99 % |
| Specifik rotation | -71° till -78° |
| Utseende | Vitt kristallint pulver |
| Kristallinitet | Uppfyller kraven |
| Erytromycin B | 12,0 % max |
| ErytromycinC | 5,0 % max |
| Gräns för tiocyanat | 0,3 % max |
| Propanol | 0,5 % max |
| N-butylacetat | 0,5 % max |
| Erytromycin A enoleter | 0,3 % max |
| Alla enskilda relaterade ämnen | 3,0 % max |
I den aktuella studien undersökte vi interaktionen av antimikrobiella medel med fyra modelllipidmembran som efterliknade däggdjurscellmembran och grampositiva och -negativa bakteriemembran och analyserade bindningskinetiken med vår ytplasmonresonansteknik (SPR).De selektiva och specifika bindningsegenskaperna för antimikrobiella medel till lipidmembranen uppskattades, och de kinetiska parametrarna analyserades genom tillämpning av en tvåtillståndsreaktionsmodell.Reproducerbar analys av bindningskinetik observerades.Vancomyicn, teikoplanin, erytromycin och linezolid visade liten interaktion med de fyra lipidmembranen i SPR-systemet.Å andra sidan visade vankomycinanaloger interaktion med modelllipidmembranen i SPR-systemet.De selektiva och specifika bindningsegenskaperna hos vankomycinanaloger till lipidmembranen diskuteras baserat på data för antibakteriella aktiviteter in vitro och våra data om bindningsaffiniteten för D-alanyl-D-ala nio-terminalen av en pentapeptidcellvägg erhållen med SPR.Mekanismen för antibakteriell aktivitet mot Staphylococcus aureus och vankomycinresistenta enterokocker kunde utvärderas med den bindningsaffinitet som erhålls med våra SPR-tekniker.Resultaten indikerar att SPR-metoden kan tillämpas brett för att förutsäga bindningsegenskaper, såsom selektivitet och specificitet, för många antimikrobiella medel till lipidmembran.
