L-Cystein CAS:52-90-4 98-101% Vitt kristallint pulver
Katalognummer | XD90321 |
produktnamn | L-cystein |
CAS | 52-90-4 |
Molekylär formel | HSCH2CH(NH2)CO2H |
Molekylvikt | 121,16 |
Förvaringsdetaljer | 2 till 8 °C |
Harmoniserad tullkodex | 29309013 |
Produktspecifikation
Utseende | Vitt kristallint pulver |
Analysera | 98,0 % - 101,0 % |
Specifik rotation | +8,3°~ +9,5° |
pH | 4,5 ~ 5,5 |
SO4 | 0,03 % max |
Fe | 10 ppm max |
Förlust vid torkning | 0,5 % max |
Rester vid antändning | 0,1 % max |
NH4 | 0,02 % max |
AS2O3 | 1 ppm max |
Cl | ≤0,2 % |
Tungmetaller (som Pb) | 10 ppm max |
Tillstånd för lösning | 95,0 % min |
Järn-svavelkluster fungerar som kofaktorer för ett brett spektrum av proteiner, med olika molekylära roller i både prokaryota och eukaryota celler.Dedikerade maskiner sätter ihop klustren och levererar dem till de slutliga acceptormolekylerna i en strikt reglerad process.I den prototypiska gramnegativa bakterien Escherichia coli är de två befintliga sammansättningssystemen för järn-svavelkluster, järn-svavelkluster (ISC) och svavelassimileringsvägar (SUF), nära sammankopplade.ISC-vägregulatorn, IscR, är en transkriptionsfaktor av typen helix-turn-helix som kan koordinera ett [2Fe-2S]-kluster.Redoxförhållanden och järn- eller svaveltillgänglighet modulerar ligeringsstatusen för det labila IscR-klustret, vilket i sin tur bestämmer en förändring av regulatorns DNA-sekvensspecificitet: klusterinnehållande IscR kan binda till en familj av genpromotorer (typ-1) medan klusterlös form känner bara igen en andra grupp av sekvenser (typ-2).Järn-svavelklusterbiogenes i grampositiva bakterier är dock inte så välkaraktäriserad, och de flesta organismer i denna grupp uppvisar endast ett av järn-svavelklustersammansättningssystemen.Ett anmärkningsvärt undantag är den unika grampositiva dissimilerande metallreducerande bakterien Thermincola potens, där gener från båda systemen kunde identifieras, om än med en avvikande organisation från den för gramnegativa bakterier.Vi visade att en av dessa gener kodar för en funktionell IscR-homolog och sannolikt är involverad i regleringen av biogenes av järn-svavelkluster i T. potens.Strukturell och biokemisk karakterisering av T. potens och E. coli IscR avslöjade en slående liknande arkitektur och avslöjade en oförutsedd bevarande av den unika mekanismen för sekvensdiskriminering som är karakteristisk för denna distinkta grupp av transkriptionsregulatorer.