Produkter

Den största riskfaktorn för Clostridium difficile-infektion (CDI) är användningen av antibiotika på grund av störningen av jämvikten i värdtarmsmikrobiotan.För att bevara de välgörande inhemska probiotiska bakterierna under infektionsbehandling, ökar användningen av molekyler med selektiv antibakteriell aktivitet effektiviteten genom att selektivt avlägsna C. difficile.En av dem är växtalkaloiden 8-hydroxikinolin (8HQ), som har visat sig selektivt hämma klostridier utan att undertrycka bifidobakterier.Selektiv antimikrobiell aktivitet testas i allmänhet genom odlingstekniker av individuella bakteriestammar.Den huvudsakliga begränsningen för dessa tekniker är dock oförmågan att beskriva differentiell tillväxtdynamik för fler bakteriestammar i samodling inom samma experiment.I den aktuella studien kombinerade vi fluorescerande in situ-hybridisering och flödescytometri för att beskriva förändringarna i aktiva och icke-aktiva celler i en blandad kultur bildad av den opportunistiska patogenen C. diff icile CECT 531 och den fördelaktiga Bifidobacterium longum subsp.longum CCMDMND BL1 efter exponering för 8HQ.Det observerades att utan 8HQ var andelen av båda stammarna nästan lika stor, och svängde mellan 22,7 och 77,9 % under en tidsperiod på 12 timmar, medan andelen aktiv C. difficile med 8HQ minskade efter 4 timmar och kvarstod endast mellan 8,8 timmar. och 17,5 %.Däremot stördes inte bifidobakteriell tillväxt av 8HQ.Resultaten av denna studie visade den selektiva hämmande effekten av 8HQ på klostridial och bifidobakteriell tillväxtdynamik, och potentialen hos denna förening för utveckling av selektiva medel för att kontrollera CDI.