R-PMPA CAS: 206184-49-8
Katalognummer | XD93424 |
produktnamn | R-PMPA |
CAS | 206184-49-8 |
Molekylformella | C9H16N5O5P |
Molekylvikt | 305,23 |
Förvaringsdetaljer | Omgivande |
Produktspecifikation
Utseende | vitt pulver |
Assay | 99 % min |
R-PMPA, även känd som tenofovirdisoproxilfumarat (TDF), är ett antiviralt läkemedel som främst används vid behandling av infektion med humant immunbristvirus (HIV) och kronisk hepatit B-infektion (HBV).Det är en oral prodrug som omvandlas till sin aktiva form, tenofovirdifosfat, inuti kroppen. R-PMPA tillhör en klass av läkemedel som kallas nukleotid omvänt transkriptashämmare (NRTI).Det verkar genom att hämma enzymet omvänt transkriptas, som är avgörande för replikeringen av HIV och HBV.Genom att blockera detta avgörande steg i den virala replikeringsprocessen hjälper R-PMPA till att minska virusmängden och bromsa utvecklingen av sjukdomarna. När det används vid behandling av HIV, ordineras R-PMPA ofta som en del av en antiretroviral kombinationsbehandling (cART) regim.Det ges tillsammans med andra antiretrovirala läkemedel från olika läkemedelsklasser för att öka effekten och minimera utvecklingen av läkemedelsresistens.Den specifika cART-kuren kommer att bero på individuella patientfaktorer, såsom hiv-infektionsstadiet, tidigare behandlingshistoria och eventuella samtidiga hälsotillstånd. Vid behandling av kronisk HBV-infektion ordineras R-PMPA vanligtvis som monoterapi eller i kombination med andra antivirala läkemedel.Behandlingslängden kan variera beroende på infektionens svårighetsgrad och individens svar på medicineringen. Doseringen av R-PMPA kommer att bestämmas av en sjukvårdspersonal baserat på faktorer som njurfunktion, ålder, vikt och förekomsten av ev. andra medicinska tillstånd.Det är viktigt att följa de föreskrivna doseringsanvisningarna och att inte justera dosen utan att konsultera en vårdgivare. R-PMPA tolereras i allmänhet väl, men som alla andra läkemedel kan det orsaka biverkningar.Vanliga biverkningar inkluderar illamående, kräkningar, diarré och huvudvärk.I vissa fall kan R-PMPA orsaka allvarligare biverkningar, såsom nedsatt njurfunktion eller förlust av bentäthet.Regelbunden övervakning av njurfunktion och benhälsa rekommenderas under behandlingen. Det är avgörande att ta R-PMPA exakt som föreskrivet och att följa behandlingsregimen konsekvent.Saknade doser eller avbrytande av behandlingen i förtid kan leda till utveckling av läkemedelsresistens och minskad behandlingseffektivitet. Sammanfattningsvis är R-PMPA (tenofovirdisoproxilfumarat) ett antiviralt läkemedel som används vid behandling av HIV-infektion och kronisk HBV-infektion.Det verkar genom att hämma den virala replikationsprocessen och används ofta som en del av en kombinationsterapi för HIV.Noggrann övervakning och följsamhet till behandlingen är avgörande för optimala resultat.Samråd med en sjukvårdspersonal är avgörande för att fastställa en lämplig behandlingsplan och för att hantera eventuella biverkningar.