(S)-(+)-N,N-dimetyl-3-naptoxi-(2-tiofen)propylaminoxalat CAS: 132335-47-8
Katalognummer | XD93365 |
produktnamn | (S)-(-)-N,N-dimetyl-3-hydroxi-3-(2-tienyl)propanamin |
CAS | 132335-47-8 |
Molekylformella | C21H23NO5S |
Molekylvikt | 401,48 |
Förvaringsdetaljer | Omgivande |
Produktspecifikation
Utseende | vitt pulver |
Assay | 99 % min |
(S)-(+)-N,N-dimetyl-3-naptoxi-(2-tiofen)propylaminoxalat är en specifik förening som vanligtvis används inom läkemedelsområdet och organisk syntes. Denna förening har en unik struktur som består av en naftyl grupp, en tiofenring och en aminfunktionell grupp.På grund av sin kirala natur används (S)-(+)-N,N-dimetyl-3-naptoxi-(2-tiofen)propylaminoxalat vid syntesen av vissa kirala läkemedel och intermediärer. En potentiell tillämpning är i syntesen av kirala ligander för asymmetrisk katalys.Ligander är molekyler som binder till metallkatalysatorer och spelar en avgörande roll för att främja enantioselektiva reaktioner.(S)-(+)-N,N-dimetyl-3-naftotoxi-(2-tiofen)propylaminoxalat kan fungera som en byggsten för ligander, vilket möjliggör framställning av katalysatorer som möjliggör selektiv produktion av kirala föreningar.Dessa kirala föreningar finner tillämpningar inom läkemedel, jordbrukskemikalier och materialvetenskap. Dessutom kan denna förening användas vid utveckling av läkemedel med olika terapeutiska egenskaper.Till exempel kan det fungera som ett utgångsmaterial för syntesen av nya små molekyler som riktar sig mot specifika biologiska vägar.Genom att införliva (S)-(+)-N,N-dimetyl-3-naptoxi-(2-tiofen)propylaminoxalat i läkemedels molekylära struktur kan forskare optimera deras biologiska aktivitet, förbättra selektiviteten och mildra biverkningar. , (S)-(+)-N,N-dimetyl-3-naptoxi-(2-tiofen)propylaminoxalat har undersökts för dess potential som ett antiinflammatoriskt medel.Forskning tyder på att denna förening uppvisar antiinflammatorisk aktivitet genom att hämma frisättningen av inflammatoriska mediatorer.Dessa fynd antyder att det kan ha tillämpningar vid behandling av inflammatoriska sjukdomar, såsom artrit och kroniska inflammatoriska tillstånd. Det bör noteras att (S)-(+)-N,N-dimetyl-3-naptoxi-(2-tiofen) ) Propylaminoxalat är en potent förening och bör hanteras med försiktighet.Proffs som arbetar med denna förening bör följa säkerhetsprotokoll och riktlinjer för att säkerställa säker hantering och minimera risker. Sammanfattningsvis finner (S)-(+)-N,N-dimetyl-3-naftoxi-(2-tiofen) propylaminoxalat användbarhet inom organisk syntes och läkemedelsforskning.Dess kirala struktur och mångsidiga egenskaper möjliggör syntes av kirala ligander och läkemedel med förbättrade terapeutiska egenskaper.Ytterligare undersökningar och studier av (S)-(+)-N,N-dimetyl-3-naptoxi-(2-tiofen)propylaminoxalat skulle kunna leda till utveckling av nya läkemedel och terapeutiska interventioner för olika tillämpningar inom det medicinska området.