Streptomycinsulfat CAS:3810-74-0 Vitt pulver
| Katalognummer | XD90361 |
| produktnamn | Streptomycinsulfat |
| CAS | 3810-74-0 |
| Molekylär formel | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Molekylvikt | 1457,39 |
| Förvaringsdetaljer | 2 till 8 °C |
| Harmoniserad tullkodex | 29412080 |
Produktspecifikation
| Kvalitet | USP36/EP8.0 |
| pH | 4,5-7,0 |
| Förlust vid torkning | ≤7,0 % |
| Analysera | ≥720IU/MG |
| Sulfat | 18,0~ 21,5 % |
| Utseende | Vitt eller nästan vitt pulver, extremt lösligt i vatten, nästan olösligt i etanol. |
| Metanol | ≥0,3 % |
| Streptomycin B | ≤3,0 % |
| Kolorimetriskt test | ≥90,0 % |
| Svavelsyra | ≤1,0 % |
| Innehåll av koncentrerad natriumsulfit | ≤0,4 % |
Även om etiologin för intervertebral diskdegeneration är dåligt förstådd, kan ett tillvägagångssätt för att förhindra denna process vara att hämma apoptos.I den aktuella studien undersöktes de antiapoptotiska effekterna av karboximetylerat kitosan (CMCS) i nucleus pulposus (NP)-celler med syftet att förbättra diskcellsöverlevnaden.NP-celler från råtta isolerades och odlades in vitro, och väteperoxid (H2O2) användes för att bygga NP-cellapoptosmodellen.Cellviabiliteten utvärderades med en cellräkningskit-8-analys.Förhållandet mellan apoptotiska celler undersöktes med annexin V-fluorescein-isotiocyanat (FITC) och propidiumjodid (PI) dubbelfärgningsanalys, och morfologin observerades med Hoechst 33342-färgning.Den mitokondriella membranpotentialen hos NP-celler utvärderades genom rhodamine 123 fluorescensfärgning.Omvänd transkription (RT)-kvantitativ polymeraskedjereaktion (qPCR) utfördes för att mäta mRNA-nivåer av inducerbart kväveoxidsyntas (iNOS), kaspas-3, B-cellslymfom (Bcl )-2, typ II kollagen och aggrecan.Western blot-analys utfördes för att detektera proteinnivåer av iNOS och Bcl-2.Resultaten av annexin V-FITC/PI och Hoechst 33342 indikerade att CMCS kunde förhindra NP-celler från apoptos på ett dosberoende sätt.Rhodamine 123-färgning klargjorde att CMCS minskade försämringen av den mitokondriella membranpotentialen i H2O2-behandlade NP-celler.Minskad kaspas-3 och ökad Bcl-2-aktivitet detekterades i CMCS-behandlade NP-celler genom RT-qPCR och western blot-analys.CMCS främjade också proliferation och utsöndring av typ II kollagen och aggrekan i H2O2-behandlade NP-celler.CMCS indikerades vara effektivt för att förhindra apoptotisk celldöd in vitro, vilket visar de potentiella fördelarna med detta terapeutiska tillvägagångssätt för att reglera diskdegeneration.
