trans-1-(tert-butoxikarbonyl)-4-(3-(trifluormetyl)fenyl)pyrrolidin-3-karboxylsyra CAS: 169248-97-9
Katalognummer | XD93466 |
produktnamn | trans-1-(tert-butoxikarbonyl)-4-(3-(trifluormetyl)fenyl)pyrrolidin-3-karboxylsyra |
CAS | 169248-97-9 |
Molekylformella | C17H20F3NO4 |
Molekylvikt | 359,34 |
Förvaringsdetaljer | Omgivande |
Produktspecifikation
Utseende | vitt pulver |
Assay | 99 % min |
Trans-1-(tert-Butoxikarbonyl)-4-(3-(trifluormetyl)fenyl)pyrrolidin-3-karboxylsyra är en kemisk förening som har olika potentiella tillämpningar inom området organisk syntes och farmaceutisk forskning.Den kännetecknas av närvaron av en pyrrolidinring substituerad med en tert-butoxikarbonyl (Boc) skyddande grupp på kväveatomen och en trifluormetylgrupp på fenylringen. En av de viktigaste användningsområdena för trans-1-(tert-butoxikarbonyl)- 4-(3-(trifluormetyl)fenyl)pyrrolidin-3-karboxylsyra är en mellanprodukt i syntesen av andra organiska föreningar.Dess unika struktur och funktionella grupper gör den till en mångsidig byggsten för konstruktion av komplexa molekyler.Boc-gruppen fungerar som en skyddsgrupp, som selektivt kan avlägsnas under specifika reaktionsbetingelser för att exponera det reaktiva stället för ytterligare modifiering.Detta möjliggör kontrollerade och exakta organiska omvandlingar. Trifluormetylgruppen i trans-1-(tert-butoxikarbonyl)-4-(3-(trifluormetyl)fenyl)pyrrolidin-3-karboxylsyra ger också viktiga egenskaper och potentiella tillämpningar.Trifluormetylgrupper är kända för sin elektronbortdragande natur och lipofilicitet, vilket kan förbättra styrkan, metabolisk stabilitet och biotillgänglighet hos läkemedelskandidater.Dessutom kan trifluormetylgruppen modulera föreningens fysikalisk-kemiska egenskaper, vilket påverkar löslighet, lipofilicitet och receptorbindningsaffinitet. Dessutom kan trans-1-(tert-butoxikarbonyl)-4-(3-(trifluormetyl)fenyl)pyrrolidin-3- karboxylsyra kan uppvisa biologisk aktivitet själv eller som en prodrug.Prodrugs är biologiskt inaktiva föreningar som genomgår kemiska eller enzymatiska omvandlingar i kroppen för att omvandlas till aktiva läkemedel.I vissa fall kan Boc-skyddsgruppen avlägsnas selektivt in vivo, vilket aktiverar föreningen för att framkalla en önskad terapeutisk effekt. fenyl)pyrrolidin-3-karboxylsyra är många, ytterligare undersökningar och forskning är nödvändiga för att utforska dess fulla potential.Detta involverar vanligtvis medicinsk kemi optimering, struktur-aktivitet relationsstudier och biologisk utvärdering.Genom att grundligt förstå föreningens egenskaper och reaktivitet kan forskare bedöma dess lämplighet för att rikta in sig på specifika sjukdomar eller tillstånd, vilket leder till utvecklingen av nya läkemedelskandidater eller katalytiska medel i framtiden.