Trifluoracetamid CAS: 354-38-1
Katalognummer | XD93505 |
produktnamn | Trifluoracetamid |
CAS | 354-38-1 |
Molekylformella | C2H2F3NO |
Molekylvikt | 113,04 |
Förvaringsdetaljer | Omgivande |
Produktspecifikation
Utseende | vitt pulver |
Assay | 99 % min |
Trifluoracetamid, med den kemiska formeln CF3CONH2, är en förening som finner olika tillämpningar inom olika områden, inklusive farmaceutiska, agrokemiska och industriella sektorer. Inom läkemedelsindustrin spelar trifluoracetamid en betydande roll som en skyddande grupp i organisk syntes.Skyddsgrupper är funktionella grupper tillfälligt fästa till specifika atomer i en molekyl för att förhindra oönskade reaktioner under kemiska omvandlingar.Trifluoracetamid fungerar som en skyddsgrupp för aminer, särskilt primära aminer.Genom att derivatisera en primär amin med trifluoracetamid förhindrar den effektivt oönskade sidoreaktioner, vilket möjliggör selektiv modifiering av andra funktionella grupper som finns i molekylen.Denna strategi för skydd och avskyddning används i stor utsträckning vid syntes av komplexa farmaceutiska föreningar, vilket säkerställer att specifika kemiska reaktioner endast inträffar på förutbestämda ställen. Dessutom används trifluoracetamid i produktionen av Vilsmeier-Haack-reagenser.Vilsmeier-Haack-reaktionen är en kemisk reaktion som används för syntes av olika organiska föreningar, inklusive aromatiska aldehyder och ketoner.Trifluoracetamid, i kombination med en syraklorid och en Lewis-syrakatalysator, bildar Vilsmeier-Haack-reagenset, som fungerar som ett mångsidigt verktyg för funktionalisering av aromatiska föreningar.Denna reaktion används i stor utsträckning inom läkemedelsindustrin för syntes av intermediärer och aktiva farmaceutiska ingredienser (API). I den agrokemiska sektorn används trifluoracetamid som en mellanprodukt i syntesen av herbicider och bekämpningsmedel.Föreningens reaktiva natur möjliggör införandet av specifika funktionella grupper som krävs för agrokemisk aktivitet.Trifluoracetamidbaserade molekyler kan uppvisa förbättrade herbicida eller pesticida egenskaper jämfört med deras analoger, vilket förbättrar deras effektivitet när det gäller att skydda grödor mot ogräs, skadedjur och sjukdomar.Trifluoracetamidderivat har visat potent aktivitet mot ett brett spektrum av målorganismer samtidigt som de minimerar deras negativa påverkan på miljön. Dessutom har trifluoracetamid applikationer inom industrisektorn.Det är involverat i produktionen av lösningsmedel, såsom N-metyl-N-(trifluoracetyl)acetamid (MTAA), som används i olika industriella processer.Trifluoracetamid-innehållande lösningsmedel har önskvärda egenskaper, inklusive höga kokpunkter, låga ångtryck och kemisk stabilitet, vilket gör dem lämpliga för tillämpningar som extraktion, separation och rening av organiska föreningar. Sammanfattningsvis spelar trifluoracetamid en avgörande roll i organisk syntes, särskilt i farmaceutiska och agrokemiska tillämpningar.Den fungerar som en skyddsgrupp för aminer, vilket tillåter selektiva modifieringar under komplex organisk syntes.Trifluoracetamidbaserade föreningar finner användning som mellanprodukter i produktionen av läkemedel, herbicider och bekämpningsmedel, vilket ger förbättrad effektivitet och miljömässig hållbarhet.Dessutom är trifluoracetamid involverad i produktionen av specialiserade lösningsmedel som används i olika industriella processer.Mångsidigheten och reaktiviteten hos trifluoracetamid gör den till en värdefull förening i flera industrier.