Trifluormetansulfonsyra CAS: 1493-13-6
Katalognummer | XD93573 |
produktnamn | Trifluormetansulfonsyra |
CAS | 1493-13-6 |
Molekylformella | CHF3O3S |
Molekylvikt | 150,08 |
Förvaringsdetaljer | Omgivande |
Produktspecifikation
Utseende | vitt pulver |
Assay | 99 % min |
Trifluormetansulfonsyra (CF3SO3H), allmänt känd som triflinsyra, är en mycket reaktiv och stark syra som finner omfattande användning i olika kemiska processer och industrier.Den används i stor utsträckning som katalysator, lösningsmedel och reagens på grund av dess exceptionella surhet och unika egenskaper. En av de primära användningsområdena för trifluormetansulfonsyra är som en supersyrakatalysator.Det anses vara en av de starkaste Brønsted-syrorna som är kända och överträffar svavelsyra, saltsyra och till och med fluorsvavelsyra när det gäller surhet.Denna anmärkningsvärda surhet tillåter triflinsyra att katalysera olika reaktioner som kräver starka sura betingelser, inklusive förestring, acylering, alkyleringar och omarrangemang.Det är särskilt värdefullt för att främja reaktioner som involverar karbokater, eftersom det stabiliserar och förbättrar deras reaktivitet. Triflinsyra används också som lösningsmedel för vissa reaktioner, särskilt de som kräver mycket sura miljöer.Det kan lösa upp ett brett utbud av organiska och oorganiska föreningar, vilket gör det användbart för reaktioner som involverar polära och opolära lösta ämnen.Dessutom kan dess starka sura natur förbättra lösligheten och hjälpa till med reaktionskinetiken. En annan viktig användning av trifluormetansulfonsyra är vid framställning av triflater.Triflinsyra kan reagera med alkoholer, aminer och andra nukleofiler för att bilda deras motsvarande triflater (CF3SO3-), som är mycket stabila och mångsidiga funktionella grupper.Triflater kan fungera som goda lämnande grupper eller aktivera nukleofiler, vilket möjliggör en mängd efterföljande reaktioner såsom nukleofila substitutioner, omarrangemang och bindningar mellan kol och kol. Dessutom har triflinsyra tillämpningar vid syntes av läkemedel, jordbrukskemikalier och specialkemikalier.Dess unika reaktivitet och surhet gör det till ett värdefullt reagens för bildandet av komplexa organiska molekyler.Dessutom kan den uppvisa selektiv reaktivitet, vilket gör att den kan rikta in sig på specifika funktionella grupper eller positioner i en molekyl, vilket underlättar syntesen av specifika isomerer eller enantiomerer. Det är viktigt att notera att trifluormetansulfonsyra bör hanteras med extrem försiktighet på grund av dess mycket korrosiva natur .Lämpliga säkerhetsåtgärder, inklusive användning av skyddsutrustning och arbete under lämplig ventilation, bör följas för att minimera riskerna. Sammanfattningsvis är trifluormetansulfonsyra en kraftfull syra med olika tillämpningar i kemiska processer och industrier.Dess exceptionellt starka surhet gör att den kan katalysera ett brett spektrum av reaktioner, fungera som lösningsmedel och delta i bildandet av stabila funktionella grupper.Dess mångsidighet och reaktivitet gör den till ett oumbärligt reagens för syntes av komplexa organiska molekyler.Försiktighet måste dock iakttas vid hantering av triflinsyra, iakttagande av lämpliga säkerhetsprotokoll för att säkerställa kemistens välbefinnande och förhindra olyckor.