page_banner

Produkter

2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetylsilyl-D-glukonalakton CAS: 32384-65-9

Kort beskrivning:

Katalognummer: XD93371
Case: 32384-65-9
Molekylär formel: C18H42O6Si4
Molekylvikt: 466,87
Tillgänglighet: I lager
Pris:  
Förpackning:  
Storpack: Begär offert

 


Produktdetalj

Produkttaggar

Katalognummer XD93371
produktnamn 2,3,4,6-tetrakis-O-trimetylsilyl-D-glukonalakton
CAS 32384-65-9
Molekylformella C18H42O6Si4
Molekylvikt 466,87
Förvaringsdetaljer Omgivande

 

Produktspecifikation

Utseende vitt pulver
Assay 99 % min

 

2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetylsilyl-D-glukonalakton (TMS-D-glukoslakton) är en kemisk förening känd för sina tillämpningar inom organisk syntes, särskilt inom kolhydratkemi.Det är ett derivat av D-glukos, ett naturligt förekommande socker, och har unika egenskaper som gör det användbart i olika kemiska reaktioner. En av de primära användningsområdena för TMS-D-glukoslakton är som en skyddande grupp i kolhydratkemin.Kolhydrater, inklusive sockerarter, kan ha flera hydroxylgrupper, som kan reagera med andra reagens eller genomgå oönskade omvandlingar under syntes.Genom att selektivt skydda specifika hydroxylgrupper med TMS-D-glukoslakton kan kemister kontrollera reaktionsresultaten och manipulera kolhydratstrukturer mer effektivt.Efter att de önskade reaktionerna är fullbordade kan skyddsgrupperna lätt avlägsnas, vilket avslöjar den önskade produkten. TMS-D-glukoslakton finner också tillämpningar som en mellanprodukt i syntesen av mer komplexa kolhydratderivat.Genom att selektivt modifiera hydroxylgrupperna i TMS-D-glukoslakton kan kemister införa ett brett spektrum av funktionella grupper eller andra substituenter i kolhydratmolekylen.Detta möjliggör skapandet av olika kolhydratbaserade föreningar med potentiella tillämpningar inom läkemedel, kosmetika och materialvetenskap. Dessutom används TMS-D-glukoslakton i syntesen av glykosyldonatorer för glykosyleringsreaktioner.Glykosylering är ett nyckelsteg i bildandet av glykosidbindningar, som är väsentliga för konstruktionen av kolhydrater och glykokonjugat.TMS-D-glukoslakton kan omvandlas till glykosyldonatorer, som fungerar som reaktiva mellanprodukter i glykosyleringsreaktioner, vilket möjliggör bindning av kolhydrater till andra molekyler. Dessutom används TMS-D-glukoslakton vid framställning av kolhydratbaserade polymerer.Genom att utsätta TMS-D-glukoslakton för polymerisationsreaktioner kan kemister skapa polymerkedjor eller nätverk med kolhydratskelett.Dessa kolhydratpolymerer kan ha unika egenskaper och kan hitta tillämpningar inom områden som läkemedelstillförselsystem, bioteknik och biomaterial. Det är värt att notera att TMS-D-glukoslakton bör hanteras med försiktighet på grund av dess fukt- och luftkänslighet.Det lagras och hanteras vanligtvis under kväve- eller argonatmosfärer för att förhindra nedbrytning. Sammanfattningsvis är 2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetylsilyl-D-glukonalakton (TMS-D-glukoslakton) en mångsidig förening som ofta används i kolhydratkemi.Dess primära tillämpningar inkluderar skyddande gruppkemi, intermediär syntes, bildning av glykosyldonatorer och produktion av kolhydratbaserade polymerer.Genom att använda TMS-D-glukoslakton i dessa processer kan kemister uppnå bättre kontroll över kolhydratreaktioner och skapa olika kolhydratderivat med potentiella tillämpningar inom olika områden.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Stänga

    2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetylsilyl-D-glukonalakton CAS: 32384-65-9