(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxi)bensyl)-4-klorfenyl)-tetrahydro-6-(hydroximetyl)-2-metoxi -2H-pyran-3,4,5-triol CAS: 1279691-36-9
Katalognummer | XD93372 |
produktnamn | (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxi)bensyl)-4-klorfenyl)-tetrahydro-6-(hydroximetyl)-2-metoxi -2H-pyran-3,4,5-triol |
CAS | 1279691-36-9 |
Molekylformella | C24H29ClO8 |
Molekylvikt | 480,94 |
Förvaringsdetaljer | Omgivande |
Produktspecifikation
Utseende | vitt pulver |
Assay | 99 % min |
Föreningen (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxi)bensyl)-4-klorfenyl)-tetrahydro-6-(hydroximetyl)-2 -metoxi-2H-pyran-3,4,5-triol är en komplex organisk molekyl med potentiella tillämpningar inom olika områden, inklusive farmaceutisk och medicinsk kemi. Föreningen tillhör klassen pyranopyraner, som är cykliska föreningar som innehåller en pyranring fuserad med en annan pyranring.Närvaron av flera stereocenter i dess struktur gör den till en kiral molekyl, vilket innebär att den existerar i två enantiomera former som kan ha olika biologiska aktiviteter. En potentiell tillämpning av denna förening är vid upptäckt och utveckling av läkemedel.De strukturella egenskaperna hos molekylen, såsom bensyl- och klorfenylgrupper, i kombination med närvaron av flera hydroxylgrupper, tyder på att den kan uppvisa biologisk aktivitet.Farmaceutiska kemister kan utforska föreningens potential som en ledande förening för utveckling av nya läkemedel, särskilt de som är inriktade på sjukdomar som involverar kolhydratmetabolism. Närvaron av (S)-tetrahydrofuran-3-yloxigruppen tyder på att föreningen kan ha förmågan att interagera med receptorer eller enzymer involverade i kolhydratmetabolism eller signalvägar.Forskare skulle kunna undersöka dess potential som en hämmare eller modulator av specifika enzymer eller receptorer involverade i dessa processer.Dessutom kan substansens strukturella komplexitet göra den till en lämplig kandidat för läkemedelskemioptimering genom strukturella modifieringar. Dessutom innehåller substansens pyranopyranställning flera hydroxylgrupper, som är viktiga funktionella grupper i läkemedelsdesign.Hydroxylgrupper kan delta i vätebindningsinteraktioner, vilket påverkar föreningens löslighet, stabilitet och farmakokinetiska egenskaper.Läkemedelskemister kan utnyttja dessa grupper för att optimera substansens styrka, selektivitet och andra farmakologiska egenskaper. Föreningens strukturella komplexitet tyder också på potentiell tillämpning inom materialvetenskap och organisk syntes.Dess unika arrangemang av funktionella grupper skulle kunna användas för syntes av nya organiska föreningar med specifika egenskaper eller funktionaliteter.Dessutom kan föreningen fungera som en utgångspunkt för utveckling av nya material, såsom polymerer eller supramolekylära strukturer, med potentiella tillämpningar i olika industrier. Sammanfattningsvis kan föreningen (2S,3R,4S,5S,6R)-2- (3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxi)bensyl)-4-klorfenyl)-tetrahydro-6-(hydroximetyl)-2-metoxi-2H-pyran-3,4,5-triol har strukturell egenskaper som gör den potentiellt användbar inom farmaceutisk och medicinsk kemi, materialvetenskap och organisk syntes.Dess komplexa struktur och mångsidiga uppsättning funktionella grupper ger möjligheter till utforskning inom läkemedelsupptäckt, enzymmodulering, materialutveckling och andra forskningsområden.