Produkter

1.Vi analyserade och jämförde effekten av fem H1-antihistaminer på stimulerad oxidativ explosion på extra- och intracellulär nivå av isolerade och stimulerade humana polymorfonukleära leukocyter. Rangordning av styrka för H1-antihistaminer för att minska kemiluminescens utvärderades extracellulärt: ditiaden> loratadin> klorfeniramin> bromfeniramin> feniramin och på det intracellulära stället: loratadin> ditiaden. - och intracellulärt ställe för isolerade stimulerade humana neutrofiler.

2. Kemiluminescenssystem förstärkta av antingen isoluminol eller luminol i kombination med ett peroxidas är känsliga metoder för detektion av reaktiva syrearter (ROS) genererade av fagocyt NADPH-oxidas.De två amplifierande substraten är strukturellt mycket lika, och skiljer sig endast i positionen för aminogruppen i molekylernas aromatiska ring.Denna skillnad gör isoluminol till en mindre lipofil molekyl som är mindre permeabel för biologiska membran.Användningen av isoluminol är följaktligen begränsad till studier som handlar om utsöndring av syremetaboliter.I denna studie visar vi att syntetiska peptider härledda från den N-terminala domänen av det kalciumreglerade proteinannexinet AI stör detekteringen av radikaler i ett isoluminolförstärkt, men inte i ett luminolförstärkt, system.De annexin AI-härledda peptiderna minskar ljusutbytet med isoluminol exciterad av superoxid och pepparrotsperoxidas (HRP) i formyl-metionyl-leucyl-fenylalanin- och forbolmyristatacetat-stimulerade celler, såväl som av väteperoxid och HRP.Den exakta mekanismen för hämningen är inte känd.Resultaten som presenteras tyder starkt på att ett reducerat cellulärt svar detekterat med isoluminol-amplifierad kemiluminescens bör bekräftas med en alternativ teknik för att bestämma frisättning av superoxidanjoner och väteperoxid.