BCIP-Toluidin)5-Brom-4-klor-3-indolylfosfat-p-toluidinsalt Cas:6578-06-9 99% Vitt till ljusbrunt pulver
Katalognummer | XD90137 |
produktnamn | BCIP-toluidin)5-brom-4-klor-3-indolylfosfat-p-toluidinsalt |
CAS | 6578-06-9 |
Molekylär formel | C8H5BrClNO4P·C7H10N |
Molekylvikt | 433,62 |
Förvaringsdetaljer | -15 till -20 °C |
Harmoniserad tullkodex | 29339980 |
Produktspecifikation
Utseende | Vitt/ljusbrunt pulver |
Assay | ≥ 99 % |
Smältpunkt | 194-195 ºC |
Kokpunkt | 580,2°C vid 760 mmHg |
Flampunkt | 304,7°C |
Löslighet | DMF: 20 mg/ml |
Löslighet | löslig i dimetylformamid, olöslig i vatten. |
Känslighet | Känslig för ljus, känslig för luft och känslig för värme |
Biologisk aktivitet: BCIP (BCIP p-toluidinsalt; X-fosfat p-toluidinsalt) är ett kromogent substrat för kolorimetrisk detektion av alkaliskt fosfatasaktivitet.
Shigatoxiner (Stxs) produceras av enterohemorragisk Escherichia coli (EHEC), som orsakar mänskliga infektioner med ofta dödlig utgång.Vero-cellinjer, härledda från njure från afrikansk grön apa, representerar guldstandarden för att bestämma de cytotoxiska effekterna av Stxs.Trots deras globala användning är kunskapen om de exakta strukturerna för Stx-receptorn glykosfingolipider (GSL) och deras montering i lipidflottar dålig.Här presenterar vi en omfattande strukturell analys av Stx-receptor GSL och deras distribution till tvättmedelsresistenta membran (DRM), som framställdes från Vero-B4-celler och användes som lipidflotta-ekvivalenter.Vi identifierade globotriaosylceramid (Gb3Cer) och globotetraosylceramid (Gb4Cer) som GSL-receptorer för Stx1a, Stx2a och Stx2e subtyper med hjälp av TLC-överlagringsdetektion kombinerat med MS.Den ovanliga Stx-receptorn, globopentaosylceramid (Gb5Cer, Galβ3GalNAcβ3Galα4Galβ4Glcβ1Cer), som specifikt kändes igen (utöver Gb3Cer och Gb4Cer) av Stx2e, karakteriserades helt strukturellt.Lipoformer av Stx-receptor-GSL visade sig huvudsakligen innehålla ceramidgrupper bestående av sfingosin (d18:1) och C24:0/C24:1 eller C16:0 fettsyra.Dessutom föreslog samtidig förekomst med lipid raft-markörer, SM och kolesterol, i DRMs GSL-association med membranmikrodomäner.Denna studie ger grunden för att ytterligare utforska den funktionella inverkan av lipidflotta-associerade Stx-receptorer för toxinmedierad skada av Vero-B4-celler.