Cytidin Cas:65-46-3 Vitt kristallint pulver 99%
| Katalognummer | XD90586 |
| produktnamn | Cytidin |
| CAS | 65-46-3 |
| Molekylär formel | C9H13N3O5 |
| Molekylvikt | 243,22 |
| Förvaringsdetaljer | Omgivande |
| Harmoniserad tullkodex | 29349990 |
Produktspecifikation
| Utseende | Vitt kristallint pulver |
| Analysera | 99 % |
| Tungmetaller | <20 ppm |
| Kemisk formel | C9H13N3O5 |
| Förlust vid torkning | <0,5 % |
| Rester vid antändning | <0,10 % |
Cellulär försörjning av deoxinukleosidtrifosfater (dNTP) är avgörande för DNA-replikation och reparation.I denna studie undersökte vi rollen av CMP/UMP-kinas (CMPK), ett enzym som katalyserar CDP-bildning, i DNA-reparation.Nedbrytning av CMPK fördröjer DNA-reparation under återhämtning från UV-skada i serumberövade celler men inte i celler utan serumbrist.Exogen tillförsel av cytidin eller deoxycytidin underlättar DNA-reparation beroende på CMPK i serumberövade celler, vilket tyder på att syntesen av dCDP eller CDP bestämmer reparationshastigheten.CMPK knockdown påverkar dock inte steady state-nivån av dCTP i serumberövade celler.Vi hittade sedan lokaliseringen av CMPK vid DNA-skadaställen och dess komplexbildning med Tip60 och ribonukleotidreduktas.Vår analys visade att den N-terminala 32-aminosyran av CMPK krävs för dess rekrytering till DNA-skadaställen på ett Tip60-beroende sätt.Återuttryck av vildtyp men inte N-terminal deleterad CMPK återställer effektiviteten av DNA-reparation i CMPK knockdown-celler.Vi föreslog att platsspecifik dCDP-bildning via CMPK ger ett sätt att underlätta DNA-reparation i serumberövade celler.
