D-Proline Cas:344-25-2
| Katalognummer | XD91294 |
| produktnamn | D-Proline |
| CAS | 344-25-2 |
| Molekylformella | C5H9NO2 |
| Molekylvikt | 115,13 |
| Förvaringsdetaljer | Omgivande |
| Harmoniserad tullkodex | 29339980 |
Produktspecifikation
| Utseende | Vitt till benvitt kristallint pulver |
| Assay | 99 % min |
| Specifik rotation | +84,5 till +86,5 grader |
| AS | <2ppm |
| pH | 5,9 - 6,9 |
| Fe | <10 ppm |
| Förlust vid torkning | <0,5 % |
| Klorid (Cl) | <0,020 % |
| Sulfat | <0,020 % |
| Rester vid antändning | <0,5 % |
| NH4 | <0,02 % |
| Tungmetaller (Pb) | <10 ppm |
D-prolin är en organisk syra klassad som en proteinogen aminosyra (används i biosyntesen av proteiner), även om den inte innehåller aminogruppen -NH2 utan snarare är en sekundär amin.Det sekundära aminkvävet är i den protonerade NH2+-formen under biologiska förhållanden, medan karboxigruppen är i den deprotonerade −COO−-formen."Sidokedjan" från α-kolet ansluter till kvävet och bildar en pyrrolidinslinga, vilket klassificerar den som en alifatisk aminosyra.Det är icke-essentiellt hos människor, vilket betyder att kroppen kan syntetisera det från den icke-essentiella aminosyran L-glutamat.Det kodas av alla kodon som börjar med CC (CCU, CCC, CCA och CCG).
D-prolin är den enda proteinogena aminosyran som är en sekundär amin, eftersom kväveatomen är fäst både till α-kolet och till en kedja av tre kol som bildar en slinga.
Prolin och dess derivat används ofta som asymmetriska katalysatorer i prolinorganokatalysreaktioner.CBS-reduktionen och prolinkatalyserad aldolkondensation är framträdande exempel.Vid bryggning kombineras proteiner rika på prolin med polyfenoler för att producera grumlighet.D-Proline är ett osmoskyddsmedel och används därför i många biotekniska tillämpningar.Tillväxtmediet som används i växtvävnadsodling kan kompletteras med prolin.Detta kan öka tillväxten, kanske för att det hjälper växten att tolerera påfrestningarna från vävnadskultur. För prolins roll i växternas stressrespons, Biologisk aktivitet.
