Produkter

Mesenkymala stamceller (MSC) har rapporterats vara en attraktiv källa för generering av transplanterbara surrogat-β-celler.En murin embryonal mesenkymal progenitorcellinje C3H10T1/2 har erkänts som en modell för MSC, på grund av dess multi-lineage differentieringspotential.Syftet med denna studie var att undersöka om C3H/10T1/2-celler har potential att differentiera till insulinproducerande celler (IPC).Här undersökte vi och jämförde in vitro-differentieringen av rått-MSC och C3H10T1/2-celler till IPC.Efter att cellerna genomgått IPC-differentiering detekterades uttrycket av differentieringsmarkörer med immuncytokemi, omvänd transkription-polymeraskedjereaktion (RT-PCR), kvantitativ realtids-RT-PCR (qRT-PCR) och Western blotting.Insulinsekretionen utvärderades genom enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA).Vidare transplanterades dessa differentierade celler till streptozotocin-inducerade diabetiska möss och deras biologiska funktioner testades in vivo.Denna studie rapporterar en tvåstegsmetod för att generera IPC från C3H10T1/2-celler.Under specifika induktionsförhållanden under 7-8 dagar bildade C3H10T1/2-celler tredimensionella sfäroida kroppar (SB) och utsöndrade insulin, medan generering av IPC:er härledda från rått-MSC:er krävde lång tid (mer än 2 veckor).Dessutom injicerades dessa IPCs härledda från C3H10T1/2-celler i diabetiska möss och förbättrar basal glukos, kroppsvikt och uppvisade normalt glukostoleranstest.Den aktuella studien gav en enkel och trogen in vitro-modell för att ytterligare undersöka mekanismen bakom IPC-differentiering av MSC och cellersättningsterapi för diabetes.