![Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metyletyl)fenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-yliden]klor[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenyl-2-propen-1-yl]-,stereoisomer Cas:884879-23-6 Utvald bild](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metyletyl)fenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-yliden]klor[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenyl-2-propen-1-yl]-,stereoisomer Cas:884879-23-6
| Katalognummer | XD90699 |
| produktnamn | Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metyletyl)fenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-yliden]klor[(1,2,3-h)-(2E) 3-fenyl-2-propen-l-yl]-,stereoisomer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Molekylär formel | NeolystCX31 |
| Molekylvikt | - |
| Förvaringsdetaljer | Rumstemperatur |
Produktspecifikation
| Analysera | 99 % |
| Smältpunkt | 205-208°C |
Användningen av andra generationens [(NHC)Pd(R-allyl)Cl]-komplex för Suzuki-Miyaura och Buchwald-Hartwig korskopplingsreaktioner som involverar heteroaromatiska halogenider vid rumstemperatur har rapporterats.De första exemplen på rumstemperatur Suzuki-Miyaura-korskoppling av deaktiverade arylklorider med alkenylboronsyror beskrivs också.Terminal substitution vid allyldelen av palladiumkomplexet underlättar dess aktivering vid rumstemperatur, vilket leder till mycket aktiva katalytiska arter som möjliggör att föreliggande katalytiska transformationer kan utföras snabbt med användning av mycket milda reaktionsbetingelser.Katalysatorladdningar kan vara så låga som 10 ppm för Buchwald-Hartwig-arylamineringen och 50 ppm för Suzuki-Miyaura-reaktionen.
