Produkter

L-askorbinsyra, kalciumaskorbat, magnesiumaskorbat, magnesiumaskorbylfosfat, natriumaskorbat och natriumaskorbylfosfat fungerar i kosmetiska formuleringar främst som antioxidanter.Askorbinsyra kallas vanligen vitamin C. Askorbinsyra används som en antioxidant och pH-justerare i en mängd olika kosmetiska formuleringar, av vilka över 3/4 var hårfärger och färgämnen i koncentrationer mellan 0,3 % och 0,6 %.För andra användningar var de rapporterade koncentrationerna antingen mycket låga (<0,01%) eller i intervallet 5% till 10%.Kalciumaskorbat och magnesiumaskorbat beskrivs som antioxidanter och hudvårdande medel - diverse för användning i kosmetika, men används för närvarande inte.Natriumaskorbylfosfat fungerar som en antioxidant i kosmetiska produkter och används i koncentrationer från 0,01 % till 3 %.Magnesiumaskorbylfosfat fungerar som en antioxidant i kosmetika och rapporterades användas i koncentrationer från 0,001 % till 3 %.Natriumaskorbat fungerar också som en antioxidant i kosmetika i koncentrationer från 0,0003 % till 0,3 %.Besläktade ingredienser (ascorbyl palmitate, ascorbyl dipalmitate, ascorbyl stearate, erythorbic acid och sodium erythorbate) har tidigare granskats av Cosmetic Ingredient Review (CIR) expertpanel och befunnits "vara säkra att använda som kosmetiska ingredienser i nuvarande praxis av goda metoder använda sig av."Askorbinsyra är en allmänt erkänd som säker (GRAS) substans för användning som ett kemiskt konserveringsmedel i livsmedel och som ett näringsämne och/eller kosttillskott.Kalciumaskorbat och natriumaskorbat är listade som GRAS-ämnen för användning som kemiska konserveringsmedel.L-askorbinsyra oxideras lätt och reversibelt till L-dehydroaskorbinsyra och båda formerna existerar i jämvikt i kroppen.Permeationshastigheter för askorbinsyra genom hel och avskalad mushud var 3,43 +/- 0,74 mikrog/cm(2)/h och 33,2 +/- 5,2 mikrog/cm(2)/h.Akuta orala och parenterala studier på möss, råttor, kaniner, marsvin, hundar och katter visade liten toxicitet.Askorbinsyra och natriumaskorbat fungerade som en nitrosationshämmare i flera studier av livsmedel och kosmetiska produkter.Inga föreningsrelaterade kliniska tecken eller grova eller mikroskopiska patologiska effekter observerades hos varken möss, råttor eller marsvin i korttidsstudier.Marsvin av hankön som fick en basal kontrolldiet och som gavs upp till 250 mg askorbinsyra oralt under 20 veckor hade liknande nivåer av hemoglobin, blodsocker, serumjärn, leverjärn och leverglykogen jämfört med kontrollvärden.F344/N-han- och honråttor och B6C3F(1)-möss matades med dieter innehållande upp till 100 000 ppm askorbinsyra under 13 veckor med liten toxicitet.Utfodringsstudier med kronisk askorbinsyra visade toxiska effekter vid doser över 25 mg/kg kroppsvikt (kroppsvikt) hos råttor och marsvin.Grupper av han- och honråttor som fick dagliga doser upp till 2000 mg/kg kroppsvikt askorbinsyra under 2 år hade inga makro- eller mikroskopiskt påvisbara toxiska lesioner.Möss som fick askorbinsyra subkutana och intravenösa dagliga doser (500 till 1000 mg/kg kroppsvikt) under 7 dagar hade inga förändringar i aptit, viktökning och allmänt beteende;och histologisk undersökning av olika organ visade inga förändringar.Askorbinsyra var ett fotoskyddsmedel när det applicerades på möss och grishud före exponering för ultraviolett (UV) strålning.Hämningen av UV-inducerad suppression av kontaktöverkänslighet noterades också.Administrering av magnesiumaskorbylfosfat omedelbart efter exponering i hårlösa möss försenade signifikant hudtumörbildning och hyperplasi inducerad av kronisk exponering för UV-strålning.Dräktiga möss och råttor fick dagliga orala doser av askorbinsyra upp till 1000 mg/kg kroppsvikt utan indikationer på toxiska, teratogena eller fetotoxiska effekter för vuxna.Askorbinsyra och natriumaskorbat var inte genotoxiska i flera testsystem för bakterier och däggdjur, vilket överensstämmer med dessa kemikaliers antioxidantegenskaper.I närvaro av vissa enzymsystem eller metalljoner sågs tecken på genotoxicitet.National Toxicology Program (NTP) genomförde en 2-årig oral karcinogenesbioanalys av askorbinsyra (25 000 och 50 000 ppm) i F344/N-råttor och B6C3F(1)-möss.Askorbinsyra var inte cancerframkallande i något av könet hos både råttor och möss.Hämning av karcinogenes och tumörtillväxt relaterad till askorbinsyrans antioxidantegenskaper har rapporterats.Natriumaskorbat har visats främja utvecklingen av urinkarcinom i tvåstegs karcinogenesstudier.Dermal applicering av askorbinsyra på patienter med strålningsdermatit och brännskador hade inga negativa effekter.Askorbinsyra var ett fotoskyddsmedel i kliniska humana UV-studier vid doser långt över den minimala erytemdosen (MED).En ogenomskinlig kräm innehållande 5 % askorbinsyra inducerade inte hudsensibilisering hos 103 människor.En produkt innehållande 10 % askorbinsyra var icke-irriterande i en 4-dagars minikumulativ plåsteranalys på mänsklig hud och en ansiktsbehandling innehållande 10 % askorbinsyra var inte en kontaktsensibilisator i en maximeringsanalys på 26 människor.På grund av de strukturella och funktionella likheterna mellan dessa ingredienser, anser panelen att data om en ingrediens kan extrapoleras till dem alla.Expertpanelen tillskrev upptäckten att askorbinsyra var genotoxiskt i dessa få analyssystem på grund av närvaron av andra kemikalier, t.ex. metaller eller vissa enzymsystem, som effektivt omvandlar askorbinsyrans antioxidantverkan till den hos en prooxidant.När askorbinsyra fungerar som en antioxidant drog panelen slutsatsen att askorbinsyra inte är genotoxiskt.Stöd för denna uppfattning var de cancerframkallande studierna utförda av NTP, som inte visade några bevis för cancerframkallande egenskaper.Askorbinsyra visade sig effektivt hämma nitrosaminutbytet i flera testsystem.Panelen granskade studier där natriumaskorbat fungerade som en tumörpromotor hos djur.Dessa resultat ansågs vara relaterade till koncentrationen av natriumjoner och urinens pH i försöksdjuren.Liknande effekter sågs med natriumbikarbonat.På grund av oron för att vissa metalljoner kan kombineras med dessa ingredienser för att producera pro-oxidant aktivitet, varnade panelen formulerare att vara säkra på att dessa ingredienser fungerar som antioxidanter i kosmetiska formuleringar.Panelen ansåg att den kliniska erfarenheten av att askorbinsyra användes på skadad hud utan några negativa effekter och testet för upprepade förolämpningar (RIPT) med 5 % askorbinsyra med negativa resultat stöder upptäckten att denna grupp av ingredienser inte uppvisar en risk för hudsensibilisering.Dessa data tillsammans med en frånvaro av rapporter i den kliniska litteraturen om sensibilisering av askorbinsyra stöder starkt säkerheten för dessa ingredienser.