Produkter

Trisacetatsalt används ofta vid framställningen av TAE (Tris-acetat-EDTA)-buffert, som används som löpbuffert och i agarosgeler.Tris Acetate-EDTA-buffert används för DNA-agarosgelelektrofores men används också för icke-denaturerande RNA-agarosgelelektrofores.Dubbelsträngat DNA tenderar att köras snabbare i TAE än i andra buffertar och kan bli utmattad under förlängd elektrofores.Buffertcirkulation eller buffertbyte under förlängd elektrofores kan avhjälpa den lägre buffertkapaciteten.Kan användas i olika koncentrationer för att studera rörligheten av DNA i lösning.Eftersom borat i TBE-buffert (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) är en stark hämmare för många enzymer, rekommenderas TAE-buffert när man tittar på enzymatiska tillämpningar för DNA-provet.Trisacetatsalt är också en buffert med hög känslighet i ATP-analyser med eldflugeluciferas.

Användningsområden: TAE-körbuffert är den vanligaste bufferten för DNA-agarosgelelektrofores och används också för nativ RNA-agarosgelelektrofores.Dubbelsträngat DNA tenderar att röra sig snabbare i TAE än i andra buffertar, men misslyckas också med att simma på grund av utarmning av buffertjoner under långvarig elektrofores.Buffertcykling eller buffertbyte under långvarig elektrofores kan kompensera för den lägre buffertkapaciteten.2 Späd den koncentrerade TAE-bufferten för att erhålla 1 mMTAE-buffert innehållande 40 mM Trisacetat och 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE-buffert kan användas både i agarosgeler och som en löpbuffert.För maximal upplösning rekommenderas att den applicerade spänningen är lägre än 5V/cm (avstånd mellan enhetens elektroder).

Användning: TAE-körbuffert är den vanligaste bufferten för DNA-agarosgelelektrofores i Chemicalbook-gel, och den används också för icke-denaturerande RNA-agarosgelelektrofores.Dubbelsträngat DNA tenderar att röra sig snabbare i TAE än i andra buffertar, men misslyckas också med att simma på grund av utarmning av buffertjoner under långvarig elektrofores.Buffertcykling eller buffertbyte under långvarig elektrofores kan kompensera för den lägre buffertkapaciteten.Den koncentrerade TAE-bufferten späddes för att erhålla 1 mMTAE-buffert innehållande 40 mM Tris-acetat och 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE-buffert kan användas både i agarosgeler och som en löpbuffert.För maximal upplösning rekommenderas att den applicerade spänningen är lägre än 5V/cm (avstånd mellan enhetens elektroder).

Användningsområden: Vid detektering av ATP med eldflugeluciferas är denna produkt den känsligaste bufferten;glutamatbindningsdetektion.

Förskjutbar bindning av [3H]l-glutaminsyra till icke-receptormaterial.

[3H]L-glutaminsyrabindning till mikrofugrör och glas undersöktes i fyra buffertar.Bakgrundsbindningen till dessa material var försumbar, men ökades genom centrifugering eller sug i Tris-HCl och Tris-citratbuffert.Denna bindning var mycket mindre eller när HEPES-KOH, eller Tris-acetatbuffert användes istället.[3H]L-glutamatbindning till mikrofugrör hämmades av L- men inte D-isomerer av glutamat och aspartat.DL-2-amino-7-fosfonoheptansyra hämmade inte heller bindningen.Andra föreningar som visade låg till måttlig inhibering var: N-metyl-D-aspartat, quisqualat, L-glutaminsyra-dietylester, N-metyl-L-aspartat, kainat och 2-amino-4-fosfonobutyrat.Bindning inhiberades av denaturerade råtthjärnmembran.En proteinberoende [3H]glutamatbindning erhölls med ett upprepat fryst-tinat membranpreparat när bindningen gjordes i Tris-acetatbuffert.Det rekommenderas att Tris-acetat eller HEPES -KOH-buffert används i glutamatbindningsanalysen.Om Tris-HCl eller Tris-citratbuffert används, bör lämpliga kontrollexperiment göras för att korrigera för bindning till mikrofugrör eller glasfiberfilter.